目前的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 疗法对共价闭合环状 DNA (cccDNA) 几乎没有作用。HBV 使用宿主 DNA 修复机制进行 cccDNA 生物合成。日本大阪大学研究人员研究了 CRISPR/Cas9 靶向 HBV 基因组与抑制 DNA 修复机制相结合的功效,并将相关研究结果发表在即将召开的2021美国肝病学会年会上。研究人员设计了靶向 HBV 基因组的 gRNA (HBV-gRNA) 和不靶向 HBV 或人类基因组的对照 gRNA (Cont-gRNA)。在建立感染乙肝病毒19天后,将串联 Cas9 和 HBV-gRNA(或 Cont-gRNA)表达载体(HBV-gRNA/Cas9 或 Cont-gRNA/Cas9)慢病毒转导到 HBV 基因组整合细胞(HepG2.2.15)或原代人肝细胞(PHH)中。...
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