自身免疫性肝病是以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类疾病,是针对白细胞介素和胆道上皮细胞的免疫机制引起的
消化界 | 自身免疫性肝病- AIH
影像学在胰腺自身免疫系统病变诊断的应用。
腹部医学影像论坛 | 自身免疫性胰腺炎
在专家委员会的努力下,经过1年多的起草、讨论、征询意见与补充修订,《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识》[1](以下简称《共识》)得以定稿并在本期发表。
神经科空间 | 自身免疫性脑炎
Tom Hemming Karlsen教授首先介绍了原发性胆汁胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)、自身免疫性肝炎(AIH)和自身免疫性疾病的相互联系,部分患者会存在其中两种疾病,甚至三种疾病的重叠。随后,他从自身免疫性肝病的定义、如何诊断PSC和自身免疫性肝病的治疗三个方面依次展开阐述.关于自身免疫性肝病的治疗,他提出了六点预期治疗效果:生化和血清学改善/缓解、组织学改善/缓解、提高无移植存活率、缓解并发症(如瘙痒、疲劳)并保存生活质量、避免副作用和实现长期治疗。
国际肝病网 | 胆汁淤积- 自身免疫性肝病
自身免疫性肝病(Autoimmune liver disease,AILD)是以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类自身免疫性疾病,主要包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)以及这三种疾病任意两者之间的重叠综合征(OS)。随着该组疾病检出率的不断提高及对其病因、发病机制认识的不断深入,AILD 诊治方面取得一定进展。本文就AILD近年国内外文献诊疗进展作一综述。
实用肝脏病杂志 | 自身免疫性肝病- 原发性硬化性胆管炎 - 原发性胆汁性胆管炎
AIP是一种慢性胰腺炎,近几年被广泛报道,目前AIP的诊断标准主要包括日本诊断标准(JPS2006.2011)、国际诊断标准(ICDC)、美国临床诊断标准(HISORt)、韩国的诊断标准以及亚洲的诊断标准,比较了不同诊断的敏感性及特异性,结果ICDC以及JPS2011在准确方面较其他标准更佳,其中ICDC标准能分别诊断I型及II型AIP,并且敏感性较高,但诊断标准比较复杂。
临床肝胆病杂志 | 慢性胰腺炎- 胰腺占位- 胰腺炎
脑炎是一种严重的大脑炎性疾病,有许多可能的原因和复杂的鉴别诊断。自身免疫性脑炎过去10年的研究进展识别出了很多新的症状和生物标记物,改变了对此疾病的诊断方法。然而,精确诊断过度依赖于抗体检测和对免疫疗法的反应,可能会导致治疗延迟。我们通过检索文献和汇集专家团队的经验,目的在于形成一个实用的,基于症状的诊断方法,并提供对鉴别诊断的指导。由于在疾病一发作时不能检测自身抗体和治疗反应,大多数临床医生都会先进行基础的神经系统评估和常规检查。在鉴别诊断时,基于证据水平的自身免疫性脑炎(可能的,非常可能,确定)的判断,可以迅速提示使用免疫疗法。
MedSci微信公众号 | 自身免疫性脑炎- 临床诊断- 标准
自身免疫性胆管炎(autoimmune cholangitis)的概念于1997年首次引入,亦称为抗线粒体抗体阴性的原发性胆汁肝硬化 (AMA一negativePBC),可伴有血清抗核抗体(ANAs)阳性。自身免疫性胆管炎具有许多原发性胆汁肝硬化的特征图,如好发于女性,临床有乏力和痰痒症状,血清学有淤胆相关的酶学特征,组织学上有“胆管花结”病变、胆管消失,病程缓慢进展,最终导致肝纤维化、肝硬化。自身免疫性胆管炎的鉴别诊断主要需要考虑经典的原发性胆汁肝硬化、原发性硬化性胆管炎、自身免疫性肝炎。原发性胆汁肝硬化的鉴别主要依靠血清学自身抗体检测。原发性硬化性胆管炎的诊断组织学特征表现为胆管周围同心圆层状纤维化,呈“洋葱皮”状外观。自身免疫性肝炎有显著的界面炎,同时小叶内炎症也较为显著。结合本例组织学病变特点,胆管损伤及少量嗜酸性粒细胞浸润,鉴别诊断还要考虑药物性肝损伤,但患者无明确用药史,且小叶内的炎症较轻以及嗜酸性粒细胞的数量较少,因而也不支持药物性肝损伤。
爱爱医 | 自身免疫性胆管炎
丁香园 | 脑炎- 抗体- 表现- 患者- 脑病
近期发表于JAMA Neurology一篇病例报道描述了3例伴有心动过缓症状电压门控钾通道复杂抗体(VGKCc-Ab)相关脑炎,说明心脏系统在这种自身免疫性脑炎中有可能受累。
丁香园 | 脑炎- 患者- 相关性- 心动- 蛋白