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点击标题下「蓝色微信名」可快速关注本文刊于:中华儿科杂志,2019,57(5):388-391作者:李雯 毛建华单位:浙江大学医学院附属儿童医院摘要镁离子在人体生理过程中起着至关重要的作用。血清镁浓度主要受到肠道与肾脏共同调节。在肾脏中,髓襻升支粗段和远曲小管对维持镁的平衡有重要作用。近年来有较多的研究聚焦于肾性失镁的遗传性疾病上,本综述就这些疾病的遗传病因、发病机制、临床表现和治疗等进行阐述。镁离子是细胞内含量第二丰富的离子,参与许多生理过程如DNA和蛋白质的合成、氧化磷酸化作用、神经肌肉的应激性、酶活力及甲状旁腺激素的分泌...
中华儿科杂志 | 变异- 基因- 患者- 表现- 临床
5446546遗传性低镁血症 概述遗传性低镁血症是一组罕见的表现为血镁降低,伴或不伴其他电解质代谢异常的基因
最新最权威儿科常见疾病诊疗常规 | 遗传性- 基因- 临床- 疾病- 表现
警惕药物不良反应
消化时间 | 风险- 治疗- 剂量- 药物- 症状
点击标题下「蓝色微信名」可快速关注文章来源:中华内分泌代谢杂志, 2022,38(3) : 239-243作者:黄永锋 张卓 严励 李焱 徐明彤 张少玲 肖辉盛 郭颖 劳国娟 孙侃摘要 原发性低镁血症伴继发性低钙血症(HSH)是甲状旁腺功能减退的罕见病因之一。现报道近期本科诊治的1例原发性HSH患者,并在此基础上探讨该病的诊治策略。患者为26岁男性,以反复四肢麻木、抽搐为主要表现,生化检测提示存在低镁血症、低钙血症、低钾血症及甲状旁腺功能减退,后经基因检测证实存在瞬时受体电位阳离子通道-M亚家族-成员6(TRPM6)基因突变。经规律口服补镁治疗后,患者症状明显缓解。随访患者症状无再发,血电解质正常。原发性HSH多呈常染色体隐性遗传,因TRPM6基因突变导致肠道及肾脏的镁吸收障碍,进而引起系列临床表现,经补镁治疗通常可明显缓解相关症状。...
中华内分泌代谢杂志 | 基因- 症状- 疾病- 临床- 抽搐
需要静脉补充硫酸镁.治疗过程中需要检测血镁和肾功能,避免出现高镁血症. 医脉通内分泌科 medlive-endocr
医脉通内分泌科 | 低镁血症- 病例- 临床- 治疗- 诊断
*仅供医学专业人士阅读参考质子泵抑制剂说明书“大地震”2022年2月25日下午,国家药品监督管理局(NMPA)发布公告,决定对质子泵抑制剂类药品(包括奥美拉唑口服单方制剂、奥美拉唑注射剂、注射用艾司奥美拉唑钠、泮托拉唑口服制剂、泮托拉唑注射剂、兰索拉唑口服制剂和注射剂、雷贝拉唑口服制剂、注射用雷贝拉唑钠、艾普拉唑肠溶片、注射用艾普拉唑钠)说明书的内容进行统一修订。 图源:官网截图界小药对本次修订详情进行整理总结,临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。...
医学界妇产科频道 | 临床- 药学- 药品- 奥美拉唑- 频道
作为全球最常用的处方药之一,质子泵抑制剂(PPIs)却被发现与肾脏不良结局相关,包括急性肾损伤、急性间质性肾炎、慢性肾脏病、肾衰竭及低镁血症……
医脉通 | 治疗- 风险- 处方- 医生- 时间
作者:因果本文为作者授权医脉通发布,未经授权请勿转载。什么是再喂养综合征?再喂养综合征(refeeding syndrome,RFS)是指机体经过长期饥饿或营养不良,重新摄入营养物质后,出现一系列电解质紊乱(低磷血症、低钾血症、低镁血症)、糖代谢异常、维生素缺乏及其相关系列症状的综合征¹,²。营养不良的老年患者、肿瘤患者、神经性厌食症、长期住院、慢性感染性疾病等RFS患病率明显升高。其中肿瘤患者中RFS的患病率高达25%,重症患者中RFS发病率>34%³。...
医脉通血液科 | 医生参考
二羟焦磷酸钙结晶沉积症(CPPD)是指二羟焦磷酸钙结晶沉积于以膝关节和腕关节为主的关节内及其周围组织的疾病总称。该病由McCarty等于1962年首次
中国脊柱脊髓杂志 | 关节- 患者- 脊柱- 表现- 结晶