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+贝伐珠单抗vs
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治疗EGFR突变型晚期NSCLC
点击上方蓝字关注“肿瘤评论”发现世界最新、最有趣的肿瘤资讯近半数EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者
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非小细胞肺癌
中国研究证实,贝伐珠联合
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治疗肝癌有效!| 肝胆胰肿瘤资讯
肝胆胰肿瘤资讯第16期,站在研究最前沿!
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联合贝伐珠单抗治疗EGFR敏感突变的NSCLC患者的疗效及安全性
携带EGFR敏感突变的患者,TKI类药物是标准的一线治疗选择,部分研究发现,联合贝伐珠单抗可以延长PFS,但是结论有争议。近期发表的一项II期随机对照研究发现,在
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基础上联合贝伐珠单抗在数值上改善了患者的PFS时间。针对EGFR这条通路的靶向治疗药物于2000年率先获得批准在临床应用,携带19del或21L858R突变的患者,可以从这一治疗中获益,并成为标准一线治疗选择,但无论接受何种治疗,患者响应持续时间小于两年,如何延长一代药物耐药是当前的研究热点,VEGF是调节血管生成的关键细胞因子,既往研究发现,EGFR突变的肿瘤细胞具有较高的VEGF水平。此外,VEGF的升高参与了EGFR-TKI的耐药,因此,这些研究提示对EGFR和VEGF的双重阻断有可能提高疗效。几项II期及III期临床研究评估了EGFR及VEGF的双重抑制对EGFR突变的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性,尽管有研究认为可以带来PFS的获益,但也有一部分研究未发现PFS有延长,本研究旨在分析对VEGF和EGFR的双重阻断,能否给患者带来相应的生存获益。...
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ENSURE研究OS新数据:
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与化疗序贯顺序不影响最终OS获益,联合治疗的OS获益最大
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与化疗如何序贯,这个问题,吴一龙教授团队的研究给出答案了。
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TKI联合血管靶向治疗又添新证据——来自CCO大会韩宝惠教授团队的最新研究成果
安罗替尼联合
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一线治疗携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性的研究
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【一周新资讯--肺癌 135】2023 W1002
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与吉西他滨联合顺铂(GC)新辅助治疗IIIA-N2期EGFR突变NSCLC:EMERGING-CTONG 1103随机II期研究的最终OS分析主要研究结果:• 患者按1:1随机分为
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组与吉西他滨联合顺铂组 •
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:150mg/d PO,新辅助阶段42天,辅助阶段12个月,37例 • GC:G 1250mg/m2+C 75mg/m2 IV,新辅助阶段2个周期,辅助阶段2个周期,35例...
毕凯今选
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开启局部晚期肺癌治疗“新模式”——听吴一龙教授解读CTONG1103研究发现
由广东省人民医院吴一龙和钟文昭教授牵头进行的全国多中心随机对照II期临床研究EMERGING(CTONG1103),旨在对比
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和传统含铂双药作为IIIA N2期非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗的疗效及安全性。
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研究速递 | EGFR突变阳性非小细胞肺癌联合治疗又添新证据
今年ASCO 年会,雷莫芦单抗联合
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一线治疗携带EGFR敏感突变患者的III期临床研究(RELAY)以口头汇报的形式进行展示。10月4日,文章全文发表于《The Lancet Oncology》杂志
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