▎药明康德内容团队编辑2021年11月16日, ViaCyte和CRISPR Therapeutics联合宣布,加拿大卫生部已批准CRISPR基因编辑的干细胞衍生疗法VCTX210的临床试验申请(CTA),用于治疗1型糖尿病(T1D)。VCTX210利用CRISPR基因编辑,让同种异体细胞疗法避免被患者免疫系统识别。VCTX210的1期临床试验旨在评估它在1型糖尿病患者中的安全性、耐受性和免疫逃逸特征,预计在年底前开始患者注册。新闻稿指出,这是...
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