肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性的神经变性疾病,病因不详,进展迅速,以上、下运动神经元损害的症状和体征为主要临床表现,如肌肉萎缩、无力、锥体束征,等。病情进展最终导致患者因吞咽障碍或呼吸衰竭而死亡。除上述运动症状之外,ALS患者还可能存在认知损害、疲乏、疼痛、抑郁等非运动症状。研究发现ALS患者从症状出现至死亡的中位生存期为2-3年。目前,ALS缺乏有效治疗手段,仅有利鲁唑及依拉达奉两种药物被证实能短暂缓解病情进展,却无法改变患者的最终结局...
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