先天性支气管囊肿(congenital bronchial cysts)系先天性肺胚芽发育异常，部分支气管树停止发育，并与邻近正常气道组织分离。若发生于胚胎发育早期阶段，肺组织尚未充分形成，近端气管芽生异常，则该囊肿多位于肺外纵隔部位，成为纵隔支气管囊肿；若发生于胚胎发育后期阶段，肺组织已充分发育，远端气管-支气管树芽生异常，则该囊肿多位于肺内，成为肺内支气管囊肿。

先天性支气管肺囊肿指以支气管组织成分为囊壁、内含黏液或气体的先天性囊肿，曾被称为先天性囊性支气管扩张或先天性支气管源性囊肿。目前认为先天性支气管肺囊肿是在肺胚胎发育的26～40天即气管发育的最活跃期，肺芽远端小块肺实质细胞在其分支过程中与之脱离，异位发育而成，但与肺隔离症不同，它没有进一步发育，因此可以认为支气管囊肿、肺隔离症(包括叶内、外型)、可能还有先天性囊性支气管扩张等在类似病因、病理基础的一个范畴内。与肺隔离症相似，异常胚芽出现的时间的早晚，决定了其部位。异常发育出现较早，肺胚芽尚在大气管附近发育时，囊肿位于纵隔或肺门，称为支气管囊肿；而异常发育出现较晚者，异常胚芽易于停留在肺内，囊肿多位于肺内，称为肺囊肿。

   
    (一)单发性囊肿：发生于大支气管，多位于肺中央部。
   
    (二)多发性囊肿：多发生于一侧或双侧肺周围部。

作者：屠金晶  陈恩国  张冀松单位：宁波市医疗中心李惠利医院呼吸与危重症科；浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重症科引用本文: 屠金晶, 陈恩国, 张冀松. 成人先天性支气管肺前肠畸形1例 [J] . 中华结核和呼吸杂志, 2022, 45(11) : 1132-1134. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20220820-00700.摘要先天性支气管肺前肠畸形（congenital bronchopulmonary foregut malformation，CBPFM）是一种同时累及呼吸系统及消化系统的罕见畸形，是指隔离肺与胃或食管存在异常通道。文献报道先天性支气管肺前肠畸形多数病例在新生儿期确诊，主要临床表现为进食流质后咳嗽，成人罕见报道。本文报道1例成人先天性支气管肺前肠畸形患者并对相关文献进行总结，以提高对该病的认知，减少漏诊和误诊。...

概述： 先天性肺囊肿(congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺 发育异常症。病变的肺组织出现单个或多个 囊肿，可累及一个或数个肺叶。其临床表现颇不一致，有的可完全无症状，有的可因 囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。

概述： 先天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性 发育异常，临床上常将其分为多发性 肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性 肝囊肿。

先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张，多属先天性发育畸形。Vater于1723年早就作过描述，至1852年Douglas才对此病的病理和症状作了详细报道，Swain于1894年报道过治疗成功的病例。

    罕见。常为多发性，合并肝、肾先天性囊肿，是胰管发育异常的结果。其内壁衬覆扁平或低柱状上皮，有时上皮可完全萎缩。囊内有浆液、粘液或感染出血而形成的混浊液体。根据病变部位和范围选择手术方式。