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【资讯】公认安全的AAV
基因
疗法
或致癌
一项针对腺相关病毒(AAV)
基因
疗法
的研究,发现了可能会增加肝癌风险的
基因
组变化。这项16日发表
肿瘤免疫细胞治疗资讯
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基因
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研究
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疗法
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载体
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细胞
【资讯】速递 | 打造创新
基因
疗法
,Amicus与
基因
疗法
先驱扩展合作
Amicus公司蛋白工程学和药物开发专长+James Wilson实验室的
基因
疗法
载体技术
药明康德
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罕见
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疗法
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合作
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开发
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技术
【资讯】
基因
编辑
疗法
或使癌细胞永久失活
据《科学进展》杂志日前报道,以色列特拉维夫大学的一项研究证明,CRISPR/Cas9系统在治疗侵
肿瘤免疫细胞治疗资讯
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癌症
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研究
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系统
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基因
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细胞
【资讯】
基因
疗法
有助失明者恢复视力
美国研究人员日前在英国《自然—通讯》网站上发表报告说,他们开发出一种
基因
疗法
,通过病毒载体将视蛋白
基因
导入视网膜的神经节细胞中,成功恢复了因视网膜退化而失明的实验鼠的视力。
中国科学报
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细胞
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基因
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病毒
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研究
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视力
【资讯】速递 | 聚焦
基因
编辑
疗法
,Vertex达成研发许可协议
DNA-PK抑制剂同时可以起到增强CRISPR/Cas9介导的
基因
编辑的作用。
药明康德
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基因
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抑制剂
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疗法
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合作
-
技术
【资讯】速递 | 开发治疗大脑疾病的
基因
疗法
,Denali达成合作
▎药明康德/报道近日,SIRION Biotech与Denali Therapeutics宣布,两家公司签订了一项研发许可和合作协议,SIRION将为Denali开发腺相关病毒载体(AAV),让
基因
疗法
可以跨越血脑屏障,应用于治疗帕金森病(PD)、阿兹海默病(AD)、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、及其它神经退行性疾病。SIRION拥有全球领先的以病毒为基础的
基因
递送技术,而Denali Therapeutics则是专注于治疗神经退行性疾病的生物技术新锐。...
药明康德
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合作
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疾病
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技术
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应用
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神经
【资讯】重磅:首个基于细胞的
基因
疗法
用于治疗MCL
MCL是一种罕见的癌性B细胞非霍奇金淋巴瘤,通常发生于中年或老年人。 在患有MCL的患者中,B细胞是一种白细胞,一种可以帮助人体抵抗感染的白细胞,会转变成癌细胞,这些癌细胞开始在淋巴结中形成肿瘤,并迅速扩散到身体的其他部位。
细胞
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治疗
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基因
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淋巴瘤
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风险
【资讯】Nature综述:AAV如何成为
基因
疗法
的首选载体?
▎药明康德编译整理(来源:Nature Reviews Drug Discovery)近两年来,
基因
疗法
领域取得了重大突破,2017年底,明星
基因
疗法
公司Spark Therapeutics开发的Luxturna获得FDA批准上市,成为首款在美国获批的“体内给药型”
基因
疗法
。而诺华公司开发的Zolgensma也有望在本月获得FDA批准,成为第二款“体内给药型”
基因
疗法
。根据再生医学联盟(ARM)发布的报告,截至到2019年第一季度末,全球有...
药明康德
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基因
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疗法
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载体
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蛋白
-
病毒
【资讯】速递 | 囊获调控
基因
表达利器,AskBio致力改良
基因
疗法
突破AAV载体局限性,
基因
疗法
公司完成2.35亿美元融资Retrieved August 13, 2019, from 药明康德官网 药明康德 WuXiAppTecChina...
药明康德
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基因
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技术
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细胞
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疗法
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治疗
【资讯】速递 | 治疗帕金森病,拜耳创新细胞
疗法
和
基因
疗法
进入临床试验
旨在中止或逆转疾病的进程
药明康德
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运动
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帕金森病
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神经
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多巴胺
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细胞