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    亚急性感觉神经元病(subaeute sensory neuronopathy) 以脊髓背根神经节损伤为主,又称为副肿瘤性感觉神经元病(paraneop1astic sensory neuronopathy,PSN), 可与PEM合并存在。
概述:遗传性感觉神经病归类于遗传性 周围神经病,这是一组由遗传因素引起的以 周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传,典型表现为 皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡,深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的 骨髓炎、骨溶解症和 蜂窝织炎。运动障碍不明显。     主要包括:
    ①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in adult);
    ②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in childhood);
    ③先天性痛觉缺失(congenital insensitivity to pain)3个亚型。     由于遗传性感觉神经病往往有严重的自主神经受累,因此上述3个亚型与家族性自主神经功能不全(familial dysautonomia)又统称为遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory  autonomic neuropathy)。
在炎症反应过程中伤害性感觉神经元感受温度、化学、机械等刺激,由其产生的疼痛感觉被认为是炎症反应的特征症状之一。而近年来越来越多的研究指出伤害性感觉神经不仅传导疼痛,也参与调节炎症反应。本文就其调节机制、感染性炎症中的调节、非感染性炎症中的调节三方面,综述伤害性感觉神经对炎症反应的调节作用。
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患者 74 岁,女性,有哮喘、克罗恩病史,骨质疏松。在左侧足
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《国际儿科学杂志》创刊于1974年,由国家卫生健康委员会主管,是中华医学会系列杂志。
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探讨携带感觉神经的示指背皮瓣在拇指皮肤缺损修复中的临床应用。
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腓总神经由L4-S3组成,其损伤造成足背屈、外展和内收、伸趾障碍,以及小腿前外侧和足背部感觉障碍。
概述:Wartenbery于1932年首次描述了由桡神经感觉支引起手部 疼痛的病例,临床也称之为Wartenbery综合征。还有人将其称为手痛性麻痹、犯人麻痹和手袖疾病(hand-cuff disease)。Wartenbery认为,本病由桡神经浅支单纯性神经炎和神经炎性疾病引起。随着有关研究的进展,人们逐渐认识到,桡神经浅支的卡压是本病的病因。