(一)憩室和憩室病通常无明显病征，可继发憩室炎、穿孔等。
    1．先天性(真性)憩室
   
    ① 较少见；
   
    ② 多单发，较大；
   
    ③ 好发于盲肠、升结肠；
   
    ④ 具有正常大肠壁的组织学结构。
    2．后先性(假性)憩室
   
    ① 患者多>50岁；
   
    ② 发生于肠壁肌层薄弱处；
   
    ③ 好发于乙状结肠和降结肠，常居于肠管系膜侧或侧壁；
   
    ④ 直径常<1cm(可达25cm)；
   
    ⑤ 烧瓶样，以细颈与肠腔沟通，室腔内充满粪便或黏液；
   
    ⑥ 室壁仅成于黏膜及黏膜下层，无肌层；常为多发性(息肉病)。
   
    (二)憩室炎

美克尔憩室（Meckel′s diverticulum）又

食管憩室，分享一下

概述：梅克尔憩室(Meckels diverticulum)是在胚胎发育过程中，卵黄管退化不全所形成的回肠远端憩室。临床上多无症状，往往因憩室出现并发症表现才就诊而获诊断。1808年Meckel首先发现憩室来源于卵黄管的残留，1812年他又对其胚胎学和临床表现及其并发症做了完整的描述，故该病得名梅克尔憩室。本病也偶有并发其他畸形，如 脐膨出、肠旋转不良、肠重复畸形、 异位胰腺及 先天性心脏病等。Ehrensperger指出伴发畸形的发生率可高达8.4%。
    梅克尔(Mecke1)憩室是先天性真性憩室中最常见的一种，是卵黄管退化不完全而遗留的肠与脐相通的脐瘘，肠端未闭塞成为Meckel憩室。通常位于回肠末端200cm以内，多数位于l0～100cm处，呈指状或囊状，长l～20cm，多数5cm左右。基底开口于肠系膜缘对侧，具有独特的血液供应。Meckel憩室内可有胃黏膜、胰腺、十二指肠或结肠黏膜等异位组织，可导致溃疡、出血而出现症状。

概述：结肠憩室病(diverticulosis of colon)是指结肠的黏膜和黏膜下层经肌层向外突出的袋状结构，其形态学特点是位于结肠系膜与对系膜两结肠之间，自结肠壁突出囊状物，或沿结肠带侧成串排列(图1)。乙状结肠、降结肠最常受累，憩室分为2类，真性(先天性)憩室和假性(后天)憩室。先天性憩室包括结肠全层，较少见，大多数结肠憩室无肌层，属假性憩室，而且是后天因素造成的。
    结肠憩室病是一种获得性、多发性结肠黏膜经环肌突出的小疝。其发病与西方饮食习惯相关，是结肠内压力增高的结果，乙状结肠是最高发的部位。正常情况下并无症状，仅在出现并发症后才有症状。

    结肠憩室病(diverticulosis of colon)多发于老年人的多发性结肠憩室。多位假性憩室，由于肠壁肌层缺如所致。以左半结肠多见，尤其是乙状结肠。

本病较常见，多见于乐器吹奏人员和老年人。

患者女，86岁，下腹部疼痛就诊，其它无不适，追问病史，家属代

【主诉病史】 女，53岁，腹部不适 【体检辅查】 消化

患者为一名63岁男性，因进行性吞咽困难，体重减轻，返流和口臭

概述：膀胱憩室分先天性和继发性， 先天性膀胱憩室壁含有肌纤维。后天性多继发于下 尿路梗阻。膀胱憩室患者多在10岁前及50ｖ60岁间死亡。