属于肉瘤。曾称为儿童型肺母细胞瘤。多见于幼婴儿。累及胸膜、肺和纵隔。

小脑胶质母细胞瘤在成人中极为罕见。小脑重量约是全脑的10%，有人预计10%的GBM发生于小脑。

胶质母细胞瘤（glioblastoma）是中枢神经系统常见恶性肿瘤，通常具有典型影像学表现和组织病理学特征。随着对胶质母细胞瘤异质性认识的不断深入，发

>    亦称肾胚胎瘤、威尔姆瘤等，是小儿泌尿系统中最常见的恶性肿瘤，占80%以上；约占小儿恶性实体肿瘤的8%。
    发病年龄：90%在7岁以前，绝大多数为3岁以内的儿童，偶可见于新生儿及成人。在男女性别及左右侧别上肿瘤发病无明显差异。部分患者可为双侧肿瘤。少数患者伴发虹膜缺如、单侧肢体肥大及泌尿系畸形，可能与遗传因素有关。
    肾母细胞瘤是由胚胎性肾组织发生，上皮和间质组成的恶性混合瘤。其组织成分与患者预后密切相关，病理分为两种类型：良好组织类型占85%～90%，主要包括上皮型、间叶型、胚芽型和混合型；不良组织类型占10%～15%，主要包括间变型等。
    肾母细胞瘤的治疗应根据肿瘤的临床分期、病理类型及患者身体状况选择综合治疗案。目前良好组织类型的肿瘤经综合治疗4年无瘤生存率高达90%以上， 肾母细胞瘤已成为治疗最成功的恶性肿瘤之一。
    肾母细胞瘤(nephroblastoma)又称Wilms瘤、肾胚胎瘤，是小儿泌尿外科常见的恶性肿瘤，占小儿恶性实体瘤的80%。绝大多数患者系为三岁以内的儿童；在四岁以上，发病率显著减少。90%见于7岁以前，诊断时平均年龄为15个月。该瘤在成人很少见，因此在成人不易于临床上而仅能在病理上诊断之，男女性的发病率相同。左右两侧肾脏有均等的发病机会。文献中虽有双侧肾母细胞瘤的报告，可能由一侧肿瘤转移到对侧，而非肾母细胞瘤真正在双侧肾脏同时发生。

概述： 髓母细胞瘤由Bailey与Cushing于1925年首先报道，是好发于儿童的颅内 恶性肿瘤,是中枢 神经系统恶性程度最高的 神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的 肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。由于该 肿瘤具有生长极为迅速，手术不易彻底切除、并有沿脑脊液产生播散性种植的倾向，使得本病的治疗比较困难，近十余年来随着综合疗法的进步，使病人的预后有了显著改善。
    髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度最高的胶质瘤之一，是由于原始髓样上皮分化抑制造成的，属于胚胎残余细胞的肿瘤，肿瘤细胞形态很像胚胎期髓母细胞，理论上可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数起源于小脑蚓部的绒球小结区，偶可位于外而延及桥小脑角区。约占颅内胶质瘤的8．2％。髓母细胞瘤是儿童最常见的原发性肿瘤，多见于5～15岁儿童，也可发生于青年人，第二次发病高峰年龄为20～25岁，男性发病率为女性的两倍。生长极为迅速，手术不易彻底切除、并有沿脑脊液播散的倾向，治疗比较困难，平均病程只有14周。近10余年来随着综合疗法的进步，病人的预后有了显著改善。病程4～5个月左右，随着病人年龄的增大病程变长。
    胚胎性肿瘤(medulloblaLstoma)为一组来源于原始神经细胞的恶性肿瘤，可发生于中枢神经系统任何部位，约90％位于小脑，称为髓母细胞瘤。小脑以外区域同类肿瘤以特殊位置或分化命名，如松果体母细胞瘤、室管膜母细胞瘤等，若非特殊位置或分化者则统称原始神经外胚叶肿瘤。小脑以外的原始

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