梅毒螺旋体基因分型及阿奇霉素耐药基因研究

进行HCV基因分型检测，迈出丙肝个体化治疗的第一步。

CYP2D6基因型指导他莫昔芬的剂量应用

本文对DLBCL新的基因分类相关研究进展进行梳理，与读者共同学习。

Nat Med 丨一项 2 期试验：帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗联合循环肿瘤 DNA 引导治疗 HER2 扩增转移性结直肠癌关键词： HER2 扩增；转移性结直肠癌；帕妥珠单抗；曲妥珠单抗循环肿瘤 DNA（ctDNA）通常用于检测晚期实体瘤患者的基因组改变，ctDNA 基因分型在临床试验中告知癌症患者登记的适用性尚未确定。该研究组在日本建立了一项基于 ctDNA 的筛查研究，名为 GOZILA，用于根据基因分型结果将晚期胃肠道癌患者与相关的靶向治疗试验相匹配。...

患者青年男性，发热淋巴结大收入院，骨髓涂片分类不明原始细胞，

​近年来，针对抑制HCV不同病毒蛋白合成的各种DAA联合治疗方案不断涌现，在APASL2019上，来自印度尼西亚的学者发布了关于达拉他韦联合索磷布韦治疗未行基因分型的患者的多中心真实世界研究数据，并做了大会发言（摘要898）。

阿司匹林加一种P2Y12抑制剂的双联抗血小板治疗是ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者抗栓治疗的推荐方案。ESC指南建议P2Y12抑制剂优选替格瑞洛或普拉格雷，如果有禁忌证或无法获得药物，可选择氯吡格雷。

JAMA Oncol 丨通过循环肿瘤 DNA 检测评估埃克替尼对临床诊断为 EGFR 敏感变异的晚期肺癌患者的临床疗效：一项 2 期非随机临床试验关键词：肺癌；ctDNA；埃克替尼重要性：临床诊断为晚期肺癌的患者中有一定比例的患者无法获得病理诊断，阻碍了临床实践中的精准治疗。目的：评估一线埃克替尼在临床诊断为病理状态未知且通过循环肿瘤 DNA（ctDNA）评估的表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阳性的晚期肺癌患者中的临床结果。...

心肌梗死分型、病因和临床表现图6 1型心肌梗死病因 图7 2型心肌梗死病因虽然各位看到心肌梗死分型就够复杂的了，但心肌梗死只占所有心肌损伤的一部分（表2、图8）。 表2 心肌损伤常见原因和机制图8 心肌损伤与心肌梗死的关系文章来自于医学界心血管频道文章文章了文章于