概述： IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组 肾小球疾病。其临床表现多种多样，以 血尿最为常见。 IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于 肝硬化、肠道疾病、 关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性 IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性 IgA肾病。
    IgA肾病(IgA nephropathy)指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病。IgA。肾病是肾小球源性血尿最常见的病因，亚太地区(中国、日本、东南亚和澳大利亚等)、欧洲、北美洲该病分别占原发性肾小球疾病的4O%～5O%、2O%、8%～12%；是我国最常见的肾小球疾病，并成为终末期肾脏病(ESRD) 重要的病因之一。

    IgA肾病(IgA nephropathy)指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因，是我国最常见的肾小球疾病。最初人们认为它的病情和缓，预后良好。但近来证实，在IgA肾病确诊后5~25年内有20％～40％患者可发展为慢性肾衰竭。

概述： IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组 肾小球疾病。其临床表现多种多样，以 血尿最为常见。 IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于 肝硬化、肠道疾病、 关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性 IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性 IgA肾病。

饶春宝(综述)　蒋小云(审校); 中山大学附属第一医院儿科饶春宝现在东莞市儿科研究所; 《国际儿科学杂志》2019年1月第46卷第1期

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IgA肾病，是我国慢性肾炎中的最常见的一个类型，好发于青壮年，必须经肾穿刺才能确诊。来自我国的肾穿刺统计数据，IgA肾病约占一半比例。尽管医学在刚开始，认为IgA肾病是良性的，后来却发现并非如此。超30%的IgA肾友，如果不及时加以干预，在发病后20年发展为尿毒症。其余患者进入持续的临床缓解期，或者仅有少量的血尿蛋白尿。也就是说，自然病程中，有一部分IgA肾病，在20岁左右得病，40岁左右需要透析；而也有相当一部分...

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