概述：丘疹性 血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾发表过本病2例，1例由Winer和Levin以 Kaposi肉瘤报告，1例由Peterson等以非典型性 化脓性肉芽肿报告。

创新“合成致死”组合

头皮毛囊性红斑和丘疹

    丘疹性荨麻疹(papularurticaria)又称荨麻疹性苔藓、婴儿苔藓、剧痒性婴儿苔藓，是一种以婴幼儿及儿童多见、以瘙痒性、风团样丘疹和(或)风团样丘疱疹为特征的季节性皮肤病。

概述：黑色丘疹性 皮肤病(dermatosis papulosa nigra)1925年由Castellai首次报告。多发于黑人，皮损初呈微小，圆形， 皮肤色或黑色增深的丘疹，皮损大小形状酷似 脂溢性角化病及 扁平疣。

    儿童丘疹性肢端皮炎(papular acrodermatitis of childhood)又称Gianotti-Crosti综合征。常为乙肝病毒引起的皮肤炎症。皮肤的损害可能与乙肝病毒的抗原抗体复合物沉积有关。

    小儿丘疹性肢端皮炎(infantile papular acrodermatitis)又称为小儿无痒性肢端皮炎，或Gianotti—Crosti综合征，是以肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大和肝脾肿大为特征的病毒性皮肤病。其发生认为与乙型肝炎病毒感染有关，后来发现其他病毒如柯萨奇病毒A组、呼吸道合胞病毒、Epstein-Barr病毒、轮状病毒、牛痘病毒、脊髓灰质炎病毒、腺病毒以及HIV等感染与本病发生也有关系。病毒通过不同途径进入人体后，引起皮肤黏膜原发感染或借病毒抗原抗体复合物致病，引起单核一吞噬细胞系统反应性增生。
诊断思路
    根据面部、四肢无瘙痒性红斑丘疹、浅表淋巴结肿大和无黄疸型肝炎，结合发疹后HBsAg阳性，可做出诊断。
   
    (一)病史特点
    1．发病年龄多为0．5～15岁，尤以2～6岁居多。
    2．可无明显前驱表现，也可出现腹泻和上呼吸道感染等表现。
    3．皮损为自针头大至绿豆大小扁平充实性丘疹，暗红、紫红或淡褐色。
    4．开始多发生于四肢末端、手背和足背等部位，依次向上扩展至股部、臀部及上肢伸侧，最后延伸至面部，躯干多不受累，黏膜不受累。
    5．皮损多对称分布，呈播散性，互不融合，但肘部、膝部、手背及足背有时有称Koebner现象。
    6．可合并全身浅表淋巴结肿大，以腹股沟和腋下淋巴结为主，不痛，持续2～3个月消退，可同时有可逆性肝脾肿大。
    7．血清转氨酶(ALT，AST)轻度至中度升高，乙肝表面抗原(HBsAg)可阳性，但胆红素正常。
    8．约经2～8周后自然消退，留有暂时陛褐色色素沉着斑和糠秕状脱屑。
 

概述：本病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征，致死性 皮肤和胃肠道细动脉 血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是 皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后 血栓形成的疾病。病因还不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢 病毒感染等有关。约1/3病例只有 皮肤损害。约20%病例累及中枢 神经系统，少见的尚可累及眼、心、肾和膀胱等。IgA可显著升高。