患者女， 17 岁，发热3 d，手足部起红色皮疹2 d。皮肤科情况:手足背部可见红斑、 小丘疹和瘀点，皮疹分布呈手套和短袜状。实验室检查: 微小病毒

概述：本症首由Harmas等于l990年报道。其特点为手、足轻度 水肿和 红斑，伴有 紫癜，皮损可扩展至腕及踝部，呈手套及短袜状分布，故名。

概述： 小儿丘疹性肢皮炎综合征(Gianotti-Crosti syndrome)即 小儿丘疹性肢端皮炎( Papular acrodermatitis of childhood，PAC)，又称Gianotti-Crosti综合征、 儿童丘疹综合征、 婴儿丘疹性肢端皮炎( infantile papular acrodermatitis)、婴儿苔癣皮炎( infantile lichenoid dermatitis)、Gianotti病等。是以颜面、四肢和臀病有 红斑性丘疹、浅表 淋巴结肿大以及急性无 黄疸型 肝炎为特征的一组病征。

概述：帕套综合征即13-三体综合征(trisomy 13 syndrome)，1966年才被确认为13号染色体三体综合征，也是一种较常见的染色体畸变疾病。其临床特征主要表现为 生长发育障碍和多发性畸形。13-三体综合征的病死率较高。

顿挫型SSSS值得注意。

概述：本综合征由Ritter于1878年首先描述，并认为只发生于新生儿或婴幼儿的特殊性皮炎，又称新生儿剥脱性皮炎亦称新生儿 天疱疮，后来被命名为Ritter综合征。目前根据病因、病理、治疗和预后称之金葡萄烫伤样 皮肤综合征，而以药物为主要原因，包括其他型和特发型的 中毒性 表皮坏死松解症称为非金葡萄剥脱性皮炎(TEN)。     本综合征以全身 皮肤红肿、大片剥脱、像烫伤样红润创面为特征性损害，是一种较严重的 皮肤病。

概述：该综合征是长期用某些药物治疗非 风湿病性原发病而引起的类似 红斑狼疮表现的综合征，属于医源性疾病。临床上以 发热、 关节症状、心脏损害及皮损等 系统性红斑狼疮表现为特征，而又与 系统性红斑狼疮有所不同，即停用致病药物后，多数病人的自觉症状及客观体征能很快缓解。

霍乱样（Janbon）综合征，系指结肠或/和小肠粘膜表面覆盖有由纤维素、粘液、坏死粘膜和炎细胞等组成的伪膜状物的急性坏死性炎症，因此得名为伪膜性肠炎、手术后肠炎、抗生素相关性肠炎、肛门-直肠综合征。

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韩国翰林大学的 Park CW 在 Ann Dermatol 上报告了一例顿挫型葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征（Staphylococcal scalded skin syndrome，SSSS），由于该亚型的临床表现不典型，容易与其他疾病如猩红热混淆，诊断相对困难，值得引起重视，现介绍如下：病例介绍患儿男，5 岁，由于弥漫性红斑片伴发热 3 天就诊。患儿 10 天曾因左肘部叮咬使用过第二代头孢菌素和莫匹罗星软膏治疗，3 天前由于躯干皮疹和口周结痂服用糖皮质激素，但无效。...