概述：中心性渗出性 脉络膜 视网膜病变(central exudative chorioretinopathy)简称—中渗―，1939年Rieger首次报告。多单眼发病。眼底表现类似耉年黄斑 变性，但病灶较耉年性黄斑 变性者为小。多为孤立的渗出灶，伴有 出血。本病曾有青年性黄斑 变性或 出血性黄斑病变之称，其致病为不同原因的 炎症，引起 视网膜下新生血管膜形成，发生浆液性和(或) 出血性色素上皮和(或)神经上皮脱离。经对症抗炎治疗病情可得到控制。
    中心性渗出性脉络膜网膜炎(exudative choriorelinitis)是在某种或某些原因如炎症的作用下造成脉络膜毛细血管-Bruch膜一视网膜色素上皮的损害，导致视网膜浆液性脱离和水肿，缺氧等代谢障碍，诱发脉络膜新生血管(CNV)，CNV通过破损的Bruch膜进人到RPE下，进而通过损害的RPE进入到神经上皮下。

    中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy，CSC)，简称中浆，也有叫做特发性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(idiopathic central serous chorioretinopathy，ICSR)的，是一种常见于年轻男性，以后极部尤其是黄斑区局限性的浆液性视网膜脱离为特点的眼底病变。发病年龄多为20~50岁，男女比例约10：1，女性发病以31～40岁多见。多单眼发病，左右眼发病无差异，易复发。中浆的发病原因目前并不明确，与发病有关的因素有A型行为性格者、妊娠、情绪异常、精神紧张、过度疲劳、感冒、过敏、烟酒过度、全身或局部应用类固醇激素、未治疗的高血压、应用抗生素、器官移植后等。由于在全身和局部应用类固醇后可引起中浆的发生，有推测认为A型行为性格者在应激时有内源性的肾上腺素和类固醇的分泌，这些物质造成脉络膜和RPE细胞的功能障碍，使液体进入视网膜下产生中浆。动物实验证实静脉内注入肾上腺素可产生中浆样的眼底改变。眼底荧光血管造影检查发现在中浆时血～视网膜外屏障出现功能障碍，RPE连接复合体受到破坏，造成视网膜下的积液。ICG造影显示在中浆时不仅有RPE的改变，在相应区域的脉络膜毛细血管循环也出现异常，表现为高灌注或充盈迟缓，血管通透性增加，液体渗漏进入RPE下，造成RPE脱离。液体的机械牵拉力使RPE功能失代偿，致使电解质、蛋白质和液体进入视网膜下，出现浆液性的视网膜脱离。在所有的病例中都可发现脉络膜毛细血管的高通透性，而大部分的病例中存在RPE的脱离。可以推测脉络膜毛细血管的异常是中浆的原发病灶。但造成这一异常的具体原因并不十分清楚。中浆多为急性表现，但也可迁延反复超过6个月成为慢性中浆。
诊断思路
    病史要点
    多见于年轻男性，症状为视物模糊或视力下降，但多在0．5以上，部分病例的视力可通过凸球镜片矫正，眼前出现中央暗点，视物变形，以视物变小变远多见，视物变大少见。如果病灶不在黄斑区，有些病例可无症状。

  

概述：外层渗出性 视网膜病变( external exudative retinopathy)或外层 出血性 视网膜病变(external hemorrhagic retinopathy)又称为 Coats病。1908年首先由Coats报d道，当时将本病分为3种类型：
    ①不伴有血管改变的渗出性 视网膜病变；
    ②伴有血管异常和 出血的渗出性 视网膜病变；
    ③有 血管瘤和动静脉交通。后来认为第3种类型是一独立血管病，应称为von Hippel病，故不再包括于 Coats病一类内。1956年Reese发现患者是从 视网膜毛细血管扩张发展成典型的 Coats病，所以称本病为 视网膜毛细血管扩张症(retinal telangiectasis)。
    Coats病是一种单眼、特发性的视网膜血管异常。它以视网膜毛细血管扩张并伴有脂质渗出为特征。

概述：鸟枪弹样 视网膜 脉络膜病变(birdshot retina choroidopathy) 是1980年由Ryan和Maumenee首先正式报道的，是一种少见的慢性双侧性 脉络膜 视网膜炎，其特征为 视网膜下多发性奶油状病灶和 视网膜血管炎，常伴有 黄斑囊样水肿、 视盘水肿和 玻璃体的 炎症。主要出现于赤道部以后的眼底，病变主要位于 脉络膜和 视网膜色素上皮水平。因此用—鸟枪弹样 脉络膜 视网膜病变―(birdshot choroidoretinopathy)这一名称更为合适，但由于此病的眼底外观，人们已习惯使用鸟枪弹样 视网膜 脉络膜病这一名称。

概述： 家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)由Criswick和Schepens于1969年首先提出并予以命名。此后在欧美及日本文献中屡有报道。本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等。眼底改变与 早产儿视网膜病变酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。
    家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy，FEV)是常染色体显性遗传病(图13-4)。

    渗出性视网膜脱离(exudative retinal detachment)是一种继发性视网膜脱离，常见于脉络膜或视网膜炎症、肿瘤、血管性疾病、眼内寄生虫等，也可因全身病如恶性高血压、妊娠高血压综合征、血友病等引起。有时原发病并不明确，首先出现了视网膜脱离，追溯病因才发现潜在的原发病。
诊断思路
    1．病史要史
    点眼部主要症状可有视力下降、眼前黑影、视物变形、视野缺损等，仔细询问病史可了解既往有无葡萄膜炎、全身情况以及肿瘤家族史等。
    2．眼部检查
    根据原发病的不同，眼前段可有不同表现。若为葡萄膜炎引起，可见角膜后沉着物、房水闪辉等；视网膜母细胞瘤引起的可出现假性前房积脓、白瞳症；脉络膜黑色素瘤引起的有时在虹膜表面或睫状体可见到肿物。散瞳后眼底检查，视网膜脱离的形态和范围随着体位而改变，坐位时下方脱离最高，平卧时液体流向后极部，下方脱离变平而后极部隆起，这是渗出性视网膜脱离的特征性改变，三面镜检查及间接眼底镜检查均不能发现裂孔，脱离的视网膜较光滑，表面无皱褶形成。此外还能发现原发病的相应眼底改变。

概述
    渗出性视网膜脱离是继发性视网膜脱离，不存在裂孔。常合并眼内肿瘤、葡萄膜炎、高血压视网膜病变等。
    渗出性视网膜脱离(exudative retina]detachment，ERD)有两种类型，即浆液性视网膜脱离和出血性视网膜脱离，均无视网膜裂孔。前者见于原田氏病、葡萄膜炎、后巩膜炎、葡萄膜渗漏综合征、恶性高血压、妊娠高血压综合征、CSC、Coats病、脉络膜肿瘤等。后者主要见于湿性ARMD及眼外伤。治疗主要针对原发病

概述： 孔源性视网膜脱离伴有睫状体、 脉络膜脱离，是一种特殊类型也是较复杂的 视网膜脱离，称 脉络膜脱离型 视网膜脱离。本病起病急，发展迅速，有严重的 葡萄膜炎和低眼压。如治疗不及时，可迅速导致 玻璃体和 视网膜周围增生，故预后较差。

概述：回旋状 脉络膜 视网膜萎缩(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。Cutter、Fuchs正式为本病命名。Takk发现此病患者有高鸟氨酸血症及鸟氨酸尿症。

概述：色素性静脉旁 视网膜 脉络膜萎缩(pigmented paravenous retinochoroidal atrophy)是一种罕见的眼底疾病。1837年由Brown首先报道，病名不一。由Franceschetti命名为静脉旁色素性 脉络膜 视网膜 变性。现名称由Nobley于1983年命名并已广泛采用。近年来我国也有数例报道。本病病因及发病机制不明。有人推测可能是一种发生于先天基础上的特殊的 视网膜色素上皮(RPE) 变性及继发的 脉络膜 变性。

概述
    结核是结节性葡萄膜炎的常见原因，可以累及前葡萄膜和后葡萄膜，当发生后葡萄膜炎时常影响到视网膜。原发性结核性视网膜炎很少见。结核病常发生在HIV阳性患者。