概述：亚急性 皮肤 红斑狼疮(SCLE)又称浅表性播散性狼疮亚急性播散性狼疮、牛皮癣型狼疮、播散性盏状狼疮等。本病皮损既与 盘状红斑狼疮不同，又与泛发型瘢痕性盘状狼疮不同。本病皮损具有对称性、浅表性、泛发性和无瘢痕形成的特征。

    亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous lupus erythematosus,SCLE)是DLE与SLE之间的亚型，一般预后良好。

概述： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如 皮肤、 关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢 神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现，患病率为4/10万ｖ25/10万，亚洲及黑人患病率较高，我国的患病率为70/10万ｖ75/10万。女性发病明显多于男性，约为10∮1，育龄妇女为发病高峰，耉人及儿童也可患病。     本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、 面游风等病证范畴。
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)可侵犯全身结缔组织和多个内脏器官。
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫病，其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。本病病程以病情缓解和急性发作交替为特点，有内脏(肾、中枢神经)损害者预后较差。本病在我国的患病率为0．7～1／1000，高于西方国家报道的1／2000。以女性多见，尤其是20～40岁的育龄女性。通过早期诊断及综合性治疗，本病的预后较前明显改善

患者女3 例，男1 例， 4 例皮疹表现均为沿单侧头面部 Blaschko 线走行的线状及条 带状红斑或斑块。抗核抗体 1 例阳性、 3 例阴性， E

这个应该不难。26岁，女性，面部红斑，关节痛半年，水肿，双下

概述： 盘状红斑狼疮较常见，也是古耉而又经典的疾病。其病情亦较轻，但有时可以转化为 系统性红斑狼疮。本病可分两型：
    ①局限型 皮肤损害仅限于颈部以上的 皮肤；
    ②播散型皮损累及全身广泛部位的 皮肤。有些作者认为播散型容易转变为 系统性红斑狼疮。
    盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus，DLE)是红斑狼疮病谱的一端，病变主要限于皮肤，另一端为系统性红斑狼疮。临床主要表现为皮肤持久性盘状红斑，表面毛细血管扩张并有粘着性鳞屑，剥离后可见其下扩张的毛囊口。病程慢性，少数病例可自行消退，一般愈后留下色素减退的萎缩性疤痕，严重的疤痕可引起毁形和脱发。

    多见于中青年人，女与男之比约为3：1。本病发生与紫外线照射密切相关，慢性病程，预后良好。

概述： 红斑狼疮(lupus erythematosus，LE)可被看作为病谱性疾病，谱的一端为 皮肤型 红斑狼疮(cutaneous lupus erythematosus，CLE)，病变限于 皮肤，即使有其他脏器的损害也相对较轻微；谱的另一端为 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)，病变累及多系统、多脏器。CLE与SLE之间缺乏明显界限，如多数CLE本身就是SLE的一部分或CLE可转化为SLE或CLE仅是SLE的一个发展阶段。明确为CLE的有慢性 皮肤型 红斑狼疮(chronic cutaneous lupus erythematosus，CCLE)，包括—经典―的 盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus，DLE)、狼疮性脂膜炎(lupus panniculitis，LP)、黏膜 红斑狼疮、 冻疮样狼疮和DLE? 扁平苔藓重叠等； 亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous lupus erythematosus，SCLE)以及急性 皮肤型 红斑狼疮(acute cutaneous lupus erythematosus，ACLE)。真正意义上的CLE临床上并不多见，多见的是SLE。     目前认为 红斑狼疮是

概述： 系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病，病因至今尚不十分清楚，但大多数研究认为SLE发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。由于SLE患者血清中存在的多种自身抗体(特别是抗核抗体)可以随血循环到达全身各脏器，病变可累及多种器官和组织。20世纪50年代以前患了SLE等于患绝症，常常被认为不能结婚，即使结婚也不能生育，因为生育可以使SLE疾病严重恶化，甚至危及生命。随着对SLE诊治技术的提高，患者的生存率明显提高，其生存质量也有了很大的提高，SLE不再是不治之症。SLE患者不但可以结婚，而且还能生育。由于SLE的发病和性激素密切相关，SLE患者受孕后，可使SLE疾病恶化，且易出现 流产、 胎死宫内、妊高征、胎儿生长迟缓(IUGR)等产科并发症，故SLE患者的生育问题仍然是一个困惑医务人员和患者的禁区。
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种自身免疫性疾病，好发于生育年龄妇女，可引起流产、早产、胎儿生长受限、妊娠期高血压疾病等。

概述： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及多系统的自身免疫性疾病，特征为广泛的血管炎(vasculitis)和结缔组织 炎症，存在抗核抗体(ANA)，特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂，临床除 发热，皮疹等共同表现外，因受累脏器不同而表现不同，常常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液等多个系统，常表现为中至重度多脏器损害。过程笃重，有潜在致命性，儿童SLE的预后比成人更严重。但随诊疗进展，目前预后明显改善，10年存活率80%左右。