Alex Azar还补充道：“美国现在已经可以提供75000人次的新冠病毒检测，而在接下来的一周里，这一检测能力还将进一步扩展。”当然，这也意味着下周我们会看到美国出现更多确诊病例。

近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准燃石医学“人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（商品名：“燃石朗克™CDx”）的三类医疗器械产品的注册。“燃石朗克™CDx”是燃石医学获批的第二个基于高通量测序技术（NGS）并符合伴随诊断标准的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒，可用于体外检测非小细胞肺癌患者EGFR、MET、ERBB2、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1和RET基因的多种变异状态，包括点突变、插入缺失、融合（重排）和扩增，全面指导非小细胞肺癌靶向药物治疗方案。...

新冠病毒提取试剂

2021年7月19日，由元码基因科技（苏州）有限公司（以下简称元码基因）自主研发的“人EGFR/KRAS/BRAF/PIK3CA/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（国械注准20213400525），正式获批上市。元码多基因检测试剂盒获批截图该试剂盒可用于体外定性检测非小细胞肺癌患者FFPE样本中EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因的变异状态，为临床医生选择吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊等靶向药物的非小细胞肺癌个体化治疗提供辅助性参考依据。...

一、主题实时荧光PCR定量检测乙肝病毒耐药突变M204V二、主讲者王宇首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心主任医师 硕士研究生导师北京医师协会门脉高压症分会副主任委员北京医学会肝病学分会委员中华医学会肝病学分会终末期肝病及营养再生学组委员中国中西医结合学会肝病分会委员国家心血管病专家委员会右心与肺血管病专业委员会委员现主要从事门脉高压、肝纤维化基础研究及临床诊治工作。三、时间2022年2月25日（周...

一、主题实时荧光PCR定量检测乙肝病毒耐药突变M204V二、主讲者王宇首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心主任医师 硕士研究生导师北京医师协会门脉高压症分会副主任委员北京医学会肝病学分会委员中华医学会肝病学分会终末期肝病及营养再生学组委员中国中西医结合学会肝病分会委员国家心血管病专家委员会右心与肺血管病专业委员会委员现主要从事门脉高压、肝纤维化基础研究及临床诊治工作。三、时间2022年2月25日（周五）20：00-21：00...

3 月 15 日，山东省医保局印发《新冠病毒抗原检测试剂专项集中采购实施方案》的通知，对刚刚走入自测场景的抗原检测试剂展开集采。图片来源：山东省医疗保障局 3 月 16 日晚间，山东省公共资源交易中心公布鲁晋联盟新冠抗原检测试剂专项集采中选结果。中选企业分别为：华大因源（7.9 元/人份）、万泰生物（8 元/人份）、明德生物（8.19 元/人份）、东方生物（8.4 元/人份）、天津博奥赛斯（9 元/人份）...

新一代即用型 HLA-B27 检测试剂盒文末可免费申请试用

本文原载于国际呼吸杂志, 2020,40(05) : 373-377. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2020.05.009急性呼吸道感染(acute respiratory tract infections，ARTIs)是一个持续而普遍的公共卫生问题。在全世界范围内有分布范围广，致死率高的特点，对婴幼儿、老年人以及免疫功能低下人群造成极大威胁[1]。ARTIs可由细菌、病毒和支原体感染引起，而病毒感染是导致ARTIs的非常重要的一种病因...