32周早产，生后一个月，阴囊发育不良，睾丸可触及

概述： 骨骺点状发育不良又称 先天性钙化性软骨发育不良，由Conradi于1914年首先报道，又称 Conradi病，比较少见。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢 发育异常， 关节畸形，有 皮肤损害，部分有 心血管畸形等。

概述： 皮肤发育不良(alplasia cutis)又称先天性 皮肤缺陷(congenital skin defect)，为一个或几个区域内的 表皮 真皮，有时甚至 皮下组织出现先天性缺损。

    骨纤维发育不良(fibrodysplasia of bone)是一种自限性的、以骨纤维变性为特征的骨病，比较多见。好发于青少年和中年。可以是单发性或多发性。骨的髓腔内有纤维骨，病灶内为稠密的纤维组织，排列紊乱而无定向，在纤维结缔组织内有化生的骨组织，呈纤维骨或编织骨。病灶内有时可见粘液样变性、多核巨细胞和软骨岛，旧亦称骨纤维异样增殖症。

【主诉病史】 28周早产儿，生后给与牛肺表面活性物质应用，

【主诉病史】 患者性别：男，年龄：16。 患者男，16岁

概述： 发育不良痣(dysplastic nevus)又名 发育不良痣综合征； B-K综合征；临床上常被误认为是浅表播散性 恶性黑色素瘤。而本病与 恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3ｖ1/5的 发育不良痣组织学与 恶性黑色素瘤相近。 发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。

    指发育不良(aplasia of the thumb)是指拇指不同程度的发育障碍，可为拇指轻度短小，直至拇指完全缺失。

    软骨内骨化过程障碍。常为染色体显性遗传性疾病。

病例分享。患者25岁因婚后2年未孕就诊，询问病史未来过月经，