概述： 侵袭性婴儿纤维瘤病(aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于新生儿或1岁内婴儿，多见于上臂、腿部和躯干。常局部复发，但不转移。组织病理检查类似 恶性肿瘤，可考虑手术切除。

概述： 弥漫性婴儿纤维瘤病(diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于上臂、颈部和肩胛部，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似肌膜 纤维瘤所见。不发生钙化。1/3患者手术切除后可复发。

女，22岁，因“发现左眼球突出1月余”就诊。既往阑尾切除史，否认家族及遗传病史。查体：眼部正常，Ⅰ°张口受限，胸片、心电图无异常。眼眶磁共振平扫＋增强

侵袭性纤维瘤病是一种起源于肌肉、深筋膜和腱膜等处的富含胶原纤维成分的纤维组织肿瘤，几乎可见于全身各部位，高复发性和不发生远处转移是其显著特征。

概述： 婴儿肌纤维瘤病(infantile myofibromatosis)又称 先天性泛发性纤维瘤病( congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。有些病例似为遗传性，遗传方式尚不明。     本病可单发或呈多灶性侵犯骨骼和内脏，特别足、肺和胃肠道。免疫组化和超微检查提示本病为肌纤维母细胞起源。成人亦可发生，但多发性损害罕见，因而称成人单发性 肌纤维瘤(solitary myofibroma in adult)。

概述： 婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生 肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。手术切除很易复发。

患者，男性，13岁，主诉因“右颈部无痛性肿物半年余”入院。入院查体：右侧颈上部皮肤稍隆起，皮温色泽正常，可触及一大小约3.5 cm×2.5 cm×3.

侵袭性纤维瘤病（aggressive fibromatosis，AF）是发生于肌肉、腱膜和筋膜的少见纤维源性软组织肿瘤，肿瘤由纤维细胞、纤维母细胞及胶

成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的硬纤维瘤，而且象它们一样易于复发。