儿童丘疹性肢端皮炎(papular acrodermatitis of childhood)又称Gianotti-Crosti综合征。常为乙肝病毒引起的皮肤炎症。皮肤的损害可能与乙肝病毒的抗原抗体复合物沉积有关。

    小儿丘疹性肢端皮炎(infantile papular acrodermatitis)又称为小儿无痒性肢端皮炎，或Gianotti—Crosti综合征，是以肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大和肝脾肿大为特征的病毒性皮肤病。其发生认为与乙型肝炎病毒感染有关，后来发现其他病毒如柯萨奇病毒A组、呼吸道合胞病毒、Epstein-Barr病毒、轮状病毒、牛痘病毒、脊髓灰质炎病毒、腺病毒以及HIV等感染与本病发生也有关系。病毒通过不同途径进入人体后，引起皮肤黏膜原发感染或借病毒抗原抗体复合物致病，引起单核一吞噬细胞系统反应性增生。
诊断思路
    根据面部、四肢无瘙痒性红斑丘疹、浅表淋巴结肿大和无黄疸型肝炎，结合发疹后HBsAg阳性，可做出诊断。
   
    (一)病史特点
    1．发病年龄多为0．5～15岁，尤以2～6岁居多。
    2．可无明显前驱表现，也可出现腹泻和上呼吸道感染等表现。
    3．皮损为自针头大至绿豆大小扁平充实性丘疹，暗红、紫红或淡褐色。
    4．开始多发生于四肢末端、手背和足背等部位，依次向上扩展至股部、臀部及上肢伸侧，最后延伸至面部，躯干多不受累，黏膜不受累。
    5．皮损多对称分布，呈播散性，互不融合，但肘部、膝部、手背及足背有时有称Koebner现象。
    6．可合并全身浅表淋巴结肿大，以腹股沟和腋下淋巴结为主，不痛，持续2～3个月消退，可同时有可逆性肝脾肿大。
    7．血清转氨酶(ALT，AST)轻度至中度升高，乙肝表面抗原(HBsAg)可阳性，但胆红素正常。
    8．约经2～8周后自然消退，留有暂时陛褐色色素沉着斑和糠秕状脱屑。
 

概述： 小儿丘疹性肢皮炎综合征(Gianotti-Crosti syndrome)即 小儿丘疹性肢端皮炎( Papular acrodermatitis of childhood，PAC)，又称Gianotti-Crosti综合征、 儿童丘疹综合征、 婴儿丘疹性肢端皮炎( infantile papular acrodermatitis)、婴儿苔癣皮炎( infantile lichenoid dermatitis)、Gianotti病等。是以颜面、四肢和臀病有 红斑性丘疹、浅表 淋巴结肿大以及急性无 黄疸型 肝炎为特征的一组病征。

连续性肢端皮炎（acrodermatitiscontinua, AC）是一种慢性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，病因不明，外伤是常见的诱因之一。皮损开始

概述：进行性肢端 黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。

报告 1 例局灶性肢端角化过度患者。 患者女，37 岁。 左侧拇指、大鱼际扁平丘疹 7 个月，无自觉症状。 皮损组织病理 检查：表皮局限性角化过度,颗

概述：慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性 皮肤萎缩。

概述：持续性肢皮炎(acrodermatitis continua)又称为肢端稽留性皮炎(acrodermatitis perstans)或称为匐行性皮炎(dermatitis repens)是手足部位一种慢性 炎症性、复发性、无菌性脓疱性 皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。

概述：本病是一种局限于手、足的局部无皮疹的慢性瘙痒性、刺痛性 皮肤病，病因不明。

    肢端发绀(acrocyanosis)又称手足发绀，可以是某些疾病的一个症状，即继发性肢端发绀，也可以是一种单纯的原发疾病，即原发性肢端发绀症。