先天性小眼球合并囊肿(congenital microphthalmos with cyst)是一种先天眼眶异常，胚胎发育阶段胚裂未闭合，神经上皮增殖在眼眶形成囊肿。囊的内层为发育不良的视网膜，结构不清。

概述：先天性眼球 发育畸形和变异，如独眼(cyclopia)(图1)，独眶并眼(synophthalmia)(图2)，3眼以及双面4眼(ianiceps)(图3)等，大多同时合并有颅面和眼眶 发育异常。大都合并严重先天性颅面异常，但临床常见者仍是先天性无眼球畸形和小眼球畸形。     先天性小眼球合并眼眶 囊肿(congenital microphthalmos with orbital cyst)是在胚胎3ｖ5周时，胚裂闭合过程中因某种原因未能闭合，部分发育不良的神经外胚叶组织突出入眼眶，形成 囊肿。由于眼球的缺损常在眼球的下方，因此 囊肿也多见于眶下部。眼眶内 囊肿属于继发性改变。
概述
    本病是一种先天性眼球发育异常。胚胎早期眼的胚裂闭合不全，眼球未得到充分发育而变小，眼内物经过胚裂疝出于眼球，在眼眶内形成囊肿。

概述：先天性 眼球震颤(congenital nystagmus，CN)又称先天性特发性 眼球震颤(congenital idiopathicnystagmus)，简称先天 眼震。是一种原因不详，表现复杂，危害较重而且难以治疗的先天性眼病。这种以眼部表现为主的疾病，虽然不属于常见病或多发病，但在临床上并非罕见。其与中枢性 眼震(central nystagmus)、前庭性 眼震(vestibulal nystagmus)、职业性 眼震(occupational nystagmus)等有着明显不同，与视力障碍性 眼震(visual nystagmus)亦不相同。

   
    (一)单发性囊肿：发生于大支气管，多位于肺中央部。
   
    (二)多发性囊肿：多发生于一侧或双侧肺周围部。

概述： 先天性肺囊肿(congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺 发育异常症。病变的肺组织出现单个或多个 囊肿，可累及一个或数个肺叶。其临床表现颇不一致，有的可完全无症状，有的可因 囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。

概述： 先天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性 发育异常，临床上常将其分为多发性 肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性 肝囊肿。

先天性支气管肺囊肿指以支气管组织成分为囊壁、内含黏液或气体的先天性囊肿，曾被称为先天性囊性支气管扩张或先天性支气管源性囊肿。目前认为先天性支气管肺囊肿是在肺胚胎发育的26～40天即气管发育的最活跃期，肺芽远端小块肺实质细胞在其分支过程中与之脱离，异位发育而成，但与肺隔离症不同，它没有进一步发育，因此可以认为支气管囊肿、肺隔离症(包括叶内、外型)、可能还有先天性囊性支气管扩张等在类似病因、病理基础的一个范畴内。与肺隔离症相似，异常胚芽出现的时间的早晚，决定了其部位。异常发育出现较早，肺胚芽尚在大气管附近发育时，囊肿位于纵隔或肺门，称为支气管囊肿；而异常发育出现较晚者，异常胚芽易于停留在肺内，囊肿多位于肺内，称为肺囊肿。

先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张，多属先天性发育畸形。Vater于1723年早就作过描述，至1852年Douglas才对此病的病理和症状作了详细报道，Swain于1894年报道过治疗成功的病例。

    罕见。常为多发性，合并肝、肾先天性囊肿，是胰管发育异常的结果。其内壁衬覆扁平或低柱状上皮，有时上皮可完全萎缩。囊内有浆液、粘液或感染出血而形成的混浊液体。根据病变部位和范围选择手术方式。