概述： 先天性腹壁肌肉发育不良即 梨状腹综合征，包括先天性腹壁 肌肉 发育不全，不足或缺如，伴有大而无张力膀胱，扩张迂曲输尿管及双侧隐睾。Stephens(1963)提出因包含3方面即腹壁 肌肉-尿路-睾丸，故又称三联征或 Eagle-Barrett综合征(Eagle and Barrett，1950)。新生儿的外貌很有特点，不易被新生儿(或儿科)专家遗漏。腹壁薄而松，因为缺少 皮下组织而形成皱褶，像枯萎的梅干。从腹壁外表可明显见到肝缘、脾、小肠及膨胀膀胱的轮廓(图1)。

新生儿如声带发育不良或缺如，而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。

以及评估肢体术后延长的长度等,才能获得良好的临床效果.由于微信平台审核原因,解剖类图片已做褪色处理 唯医 allinmd

【主诉病史】 先天性股骨缺如，髋关节发育不良 【体检辅查

概述：先天性外胚层发育不良综合征(congenital ectodermal dysplasia syndrome)又称先天性外胚层缺陷、Siemencs综合征，是一组外胚层发育缺损的先天性疾患，累及 皮肤及其附属结构如牙和眼，间或波及中枢 神经系统，有时可伴有其他异常。

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概述：先天性肠旋转不良(congenital intestinal malrotation)是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍，即肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常，使肠道位置发生变异和肠系膜的附着不全，从而并发 肠梗阻或 肠扭转。
出版社：人民卫生出版社
作者：吴在德（华中科技大学同济医学院）

】描述为：">    先天性肠旋转不良(malrotation of intestine)是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍，从而并发肠梗阻或肠扭转。

肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如；肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质；肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。

概述： 骨骺点状发育不良又称 先天性钙化性软骨发育不良，由Conradi于1914年首先报道，又称 Conradi病，比较少见。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢 发育异常， 关节畸形，有 皮肤损害，部分有 心血管畸形等。