先天性膀胱憩室是膀胱壁的袋状膨出， 有一大小不等的孔道与膀胱相通。继发性膀胱憩室是由于下尿路梗阻、神经源性膀胱、感染等所致。先天性膀胱憩室是一种先天性发育异常，憩室壁含有很薄肌层，多为单发，以输尿管口附近多见。先天性膀胱憩室曾被认为少见，诊断方法改进后有明显增多。

患者女，86岁，下腹部疼痛就诊，其它无不适，追问病史，家属代

概述：膀胱憩室分先天性和继发性， 先天性膀胱憩室壁含有肌纤维。后天性多继发于下 尿路梗阻。膀胱憩室患者多在10岁前及50ｖ60岁间死亡。

概述：先天性 食管憩室较少见。根据发生部位不同分为咽 食管憩室， 食管憩室并有 先天性食管狭窄和真性先天性 食管憩室。

患者女，33岁。因胸闷、气短20 d，加重3 d入院，患者于

概述：膀胱颈是指包括自尿道内口向尿道内延伸1ｖ2cm的一段管状结构。膀胱颈部梗阻是指由于机械性或功能性原因，导致膀胱颈口缩窄或开放受限，从而发生排尿困难等梗阻症状。它可分为原发性和继发性两种。原发性膀胱颈部梗阻是由于膀胱颈部的功能改变所致，而不是因为结构的改变。即在排尿期膀胱颈不仅不能开放，反而主动收缩。目前病因尚不明确，可能与交感神经的功能失调有关。继发性膀胱颈部梗阻是由于膀胱颈部继发某种疾病所致膀胱颈部挛缩或狭窄。常见于经膀胱前列腺摘除术后、经尿道前列腺电切术后、膀胱颈部纤维化、膀胱颈部结核 炎症等。

本文刊登在《现代泌尿外科杂志》2022年7期临床研究栏目，点击文末的“阅读原文”按钮，直达本刊官网，下载本文PDF。李杰,常远,杨永金,等.巨大膀胱憩室合并腹股沟膀胱疝1例报告并文献复习[J].现代泌尿外科杂志,2022,27(7):582-584.巨大膀胱憩室合并腹股沟膀胱疝1例报告并文献复习李  杰1，常  远1，杨永金2，何自航1，马  冲1（1.吉林大学中日联谊医院普外科...

    膀胱的先天性异常多伴上尿路的异常，其异常可分为三类(表17-11～表17-13，图17-36～图17-42)。

一个朋友的小孩，四岁了，先天性肾积水，刚做彩超，肾盂分离19

母亲怀孕时未查梅毒抗体，新生儿出生时如下图，最后确诊母子都是