概述：膀胱颈是指包括自尿道内口向尿道内延伸1ｖ2cm的一段管状结构。膀胱颈部梗阻是指由于机械性或功能性原因，导致膀胱颈口缩窄或开放受限，从而发生排尿困难等梗阻症状。它可分为原发性和继发性两种。原发性膀胱颈部梗阻是由于膀胱颈部的功能改变所致，而不是因为结构的改变。即在排尿期膀胱颈不仅不能开放，反而主动收缩。目前病因尚不明确，可能与交感神经的功能失调有关。继发性膀胱颈部梗阻是由于膀胱颈部继发某种疾病所致膀胱颈部挛缩或狭窄。常见于经膀胱前列腺摘除术后、经尿道前列腺电切术后、膀胱颈部纤维化、膀胱颈部结核 炎症等。

先天性外展性髋挛缩症( congenital abductioncont racture of the hip ,CACOH) 是一种姿势畸形，是由先天性因素引起的以髋关节外展外旋畸形、内收内旋功能障碍所表现的特有步态、体征的临床症候群。主要表现为双下肢不等长。虽然发病较高，但往往被父母忽视而就诊不多。

先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。

    膀胱的先天性异常多伴上尿路的异常，其异常可分为三类(表17-11～表17-13，图17-36～图17-42)。

病例女，35岁，孕23+5周，长期服中药。行中孕期产前超筛查。超声所见：双顶径6.5 cm，头围21.5 cm，腹围19.4 cm，股骨长度4.1 c

概述：本病在临床上较为多见，发病率高于 先天性髋关节脱位，但由于症状较轻而常被忽视。

    先天性膀胱憩室是膀胱壁的袋状膨出， 有一大小不等的孔道与膀胱相通。继发性膀胱憩室是由于下尿路梗阻、神经源性膀胱、感染等所致。先天性膀胱憩室是一种先天性发育异常，憩室壁含有很薄肌层，多为单发，以输尿管口附近多见。先天性膀胱憩室曾被认为少见，诊断方法改进后有明显增多。

颈胸段半椎体在先天性脊柱畸形中较为少见，在我院手术治疗的半椎体畸形患者数据库中，此类患者仅占6%左右。对于低龄先天性半椎体畸形患儿，脊柱外科学界普遍认为应尽量推迟手术年龄和缩短内固定节段，以减少手术对患儿生长发育的影响。然而，颈胸段半椎体畸形患儿常在脊椎畸形不严重的情况下已经出现了严重的肩-颈-头部外观畸形，后凸型患者还可出现神经功能损害症状。

一个朋友的小孩，四岁了，先天性肾积水，刚做彩超，肾盂分离19

母亲怀孕时未查梅毒抗体，新生儿出生时如下图，最后确诊母子都是