概述：先天性 膝关节脱位与半脱位(congenital dislocation and subluxation of the knee)乃严重膝过伸，1822年Chatelaine最早报道。有统计称发生率相当于 先天性髋脱位的1%ｖ2.5%。Curtis-Fisher复习1969年以前文献，报道手术治疗例数最多者只有15例。1989年，Bensahel等从法国、意大利、瑞典等6个国家中只收集到46例。     本病女性较多，为男性的2ｖ8倍。半数以上病例并发其他先天畸形。大多数病人无家族遗传倾向，Provenzano在200例膝脱位病人中发现7例有阳性家族史，而且多数为Larsen综合征病人，合并手、足畸形和其他大 关节脱位。

    先天性尺桡骨连接是一种少见的先天性畸形，骨性连接发生的部位大多在桡骨和尺骨近端，临床上患者前臂通常固定在不同角度的旋前位。双侧较单侧多见，一般有家族史，畸形似乎由父系遗传。尺桡骨近端截骨术是目前采用较多的治疗方法。先天性尺桡骨连接的病因及发病机制不十分清楚，目前，主要认为是由于纵裂发育被抑制所致，也有人推理认为这是一种返祖现象。
诊断思路
    1．病史要点患肢出生后即有前臂旋转功能障碍，但肘关节屈伸功能几乎不受影响，病前患者无明显外伤史。
    2．查体要点患肢前臂无旋转功能，旋后运动常由肩关节运动部分代偿。肘、腕关节活动正常，肘关节屈伸活动正常或轻度伸展受限。患臂肌肉可萎缩、变形，桡骨头部位皮肤可有轻度凹陷现象。前臂旋前位固定，单侧发病或畸形较轻者前臂功能影响较小，双侧或极度旋前位固定者前臂功能明显受限。

先天性桡骨小头脱位很少见。主要是由于桡尺骨近端先天融合，前臂固定在一定角度上的旋前位畸形。双侧受累者占60%。男妇发病率无差别。