概述:先天性 食管憩室较少见。根据发生部位不同分为咽 食管憩室食管憩室并有 先天性食管狭窄和真性先天性 食管憩室
食管憩室,分享一下
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食管憩室(diverticulum of oesophagus)系指与食管相通的囊状突起。其分类比较繁杂。按发病部位可分为咽食管憩室食管中段憩室和膈上食管憩室。根据其发病机制不同又分为牵引性、内压性、牵引内压性。根据壁的构成可分为真性(含有食管壁全层)和假性(缺少食管壁的肌层)。此外尚可分为先天性和后天性
概述:临床上把出现在胸内食管远端10cm范围内的称为膈上 食管憩室(epiphrenic diverticula of the esophagus)。 膈上憩室绝大多数为膨出型,系食管黏膜平滑肌层的某一薄弱处或缺损区突出或疝出而形成。     膈上 食管憩室远比zenker少见,其由小到大逐渐形成,常与食管运动功调失调有关。而且病人几乎都合并 食管裂孔疝和 胃食管反流。因此被认为是一种后天性疾病,也与先天性因素有关。
    膈上食管憩室绝大多数为膨出型,系食管黏膜从食管平滑肌层的某一薄弱处或缺损区突出或疝出而形成。其发病原因迄今仍不清楚,但患者食管腔内的压力多不正常,而且往往合并有食管的梗阻性疾病。绝大多数患者为中年人或老年人,男性患者略多于女性。
一般认为,膈上食管憩室的起因与食管运动功能失调有关,而且患者几乎都合并有食管裂孔疝和食管反流,因此许多作者认为膈上食管憩室是一种后天性疾病。一些临床研究发现胃食管反流可导致食管肌肉痉挛和食管腔内压力升高,这有可能使食管发生膨出性。但食管腔内压力正常的患者同样可患食管憩室
概述:食管壁的黏膜层或全层从食管腔内向外突出,形成与食管腔相通的囊状突起,称为 食管憩室食管憩室多为后天性疾病,常见于成人。亦有先天性 食管憩室形成者。     食管憩室有多种分类方法:     1.按发生部位分类  Giuli(1979)按 食管憩室发生部位将其分为:咽 食管憩室(pharyngo-esophageal diverticulum),发生于咽食管连接处,又称为Zenker食管中段憩室,发生于 气管分杈水平,又称支 气管旁(parabronchial diverticulum); 膈上憩室(epiphrenic divertictllum)发生于膈上食管10cm范围内(图1)。     2.按发病机制分类  Rokitansky(1940)按 食管憩室的发病机制,将其分为牵引型、膨出型两类。以后,Barrett又将其分为3型,即牵引型、膨出型和牵引-膨出型
概述:膈下 食管憩室(subphrenic esophageal diverticulum)是发生于腹内食管样改变,多发自胃食管结合部远端2cm内,位于腹段食管或前壁左侧膈上,偶也可下垂至膈肌下方。此病极其罕见,1971年Cobum等报道了Johns Hopkins医院的1例膈下 食管憩室。这也是在文献中检索到的第2例膈下 食管憩室

    先天性膀胱憩室是膀胱壁的袋状膨出, 有一大小不等的孔道与膀胱相通。继发性膀胱憩室是由于下尿路梗阻、神经源性膀胱、感染等所致。先天性膀胱憩室是一种先天性发育异常,壁含有很薄肌层,多为单发,以输尿管口附近多见。先天性膀胱憩室曾被认为少见,诊断方法改进后有明显增多。
患者女,33岁。因胸闷、气短20 d,加重3 d入院,患者于
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不多说大家看病历吧
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概述: 先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis,CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见,多于幼年时发病,常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。