特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)，为小儿期最常见出血性疾病。临床表现为血小板减少，皮肤、黏膜出血，偶伴内脏出血，病因与免疫因素有关。患儿血浆及血小板表面可存在抗血小板相关抗体或免疫复合物。病程多自限性。

《国际儿科学杂志》创刊于1974年，由国家卫生健康委员会主管，是中华医学会系列杂志之一。

概述：药物 免疫性血小板减少性紫癜是由于患者的血小板遭到药物性血小板抗体的免疫破坏，抗原抗体反应在外周血小板膜上发生，一般不影响巨核细胞，常见的药物包括植物碱类、解热镇痛类、磺胺类药物。激素治疗效果不理想。

概述：同种免疫性 新生儿血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopeni，NAT)是先天性 血小板减少性紫癜的一个类型，主要是由于母体与胎儿的血小板型不合，产生抗体，抗体通过胎盘引起 新生儿血小板减少性紫癜，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在 紫癜，血小板减少严重者出现颅内 出血，应用激素及输注母体经洗涤的血小板丙种球蛋白治疗。

概述：由于免疫介导的继发性 血小板减少性紫癜种类较多，如药物性免疫性 血小板减少症，其他免疫性 血小板减少症如Evans综合征， 系统性红斑狼疮，类 风湿性关节炎， 甲状腺功能亢进等。此处重点介绍儿科常见的继发性 血小板减少性紫癜(secondary thrombocytopenic purpura)、 药物免疫性血小板减少性紫癜(drugs induced immune thrombocytopenic purpura)。多种药物，主要是具有半抗原性的药物通过免疫机制引起血小板减少，称为药物免疫性 血小板减少症。

概述： 免疫性血小板减少性紫癜( immune thrombocytopenic purpura，ITP)是由于自身反应性抗体与血小板结合引起血小板寿命缩短而导致的一组临床综合征，其共同特点是：
    ①外周血血小板减少；
    ②病因主要是免疫介导引起的破坏过多；
    ③骨髓巨核细胞常增多或正常，多伴有成熟障碍。它包括两组：一组为自身抗体引起血小板减少(特发性)；另一组为同种异型抗体介导的血小板减少。     本节重点介绍 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)。 特发性血小板减少性紫癜又称自身 免疫性血小板减少性紫癜(auto immune thrombocytopenic purpura，AITP)，是由抗血小板抗体介导的一种 出血性疾患，该抗体引起血小板破坏增加，临床上出现 出血。根据病程、发病年龄、治疗转归的不同可分为急性型和慢性型。

欧雯欣(综述)　张蕊　吴润晖　王天有(审校)国家儿童医学中心　首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心　儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科儿科重大疾病研究教育部重点实验室　国际儿科学杂志, 2022,49(4) : 217 - 221《国际儿科学杂志》创刊于1974年，由国家卫生健康委员会主管，是中华医学会系列杂志。

在第27届国际血栓与止血学会（ISTH）大会上，来自山东大学的一项关于原发免疫性血小板减少症（即特发性血小板减少性紫癜，ITP）的研究入选了口头报告，研究内容整理如下：

2019 Dec;24(1):134-138. doi: 10.1080/10245332.2018.1532649. Epub 2018 Oct 25. 中国风湿病公众论坛 liuxiangyuan2013-10

医脉通编辑整理，未经授权请勿转载。原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），既往称特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenia purpura），是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病。ITP常见的临床表现为皮肤黏膜出血、月经过多，甚至内脏或颅内出血，可危及生命。...