一般情况：患者男性，50岁； 主诉：胸闷、乏力3个月，咳嗽

   
    (一)大肠血管瘤
    血管瘤在消化道甚少见，发生在大肠者更属罕见，但由于介入放射学的发展，血管瘤的检出率较前增多，以往认为是原因不明的下消化道出血，有一部分就是血管瘤出血。临床上分为三类，即：
   
    ①毛细血管瘤；
   
    ②海绵状血管瘤；
   
    ③蔓状血管瘤。
    结肠的小血管瘤，如无出血，可无临床症状。便血是最常见的症状，可为反复的少量便血，经多种检查不能明确诊断，因病程长，患者多有贫血。也可为突然大量便血，甚至发生休克。肿瘤较大者，可有肠道刺激症状，腹部隐痛、大便次数多，黏液便及里急后重感。如肿物在直肠肛管部，有直肠刺激症状。检查主要靠内镜及选择性动脉造影。
    结肠血管瘤一旦明确诊断，原则上均需行手术治疗，做节段性肠切除。肛门、直肠部的小血管瘤，经肛门行局部切除。如血管瘤较大而又累及周围组织，或是蔓状血管瘤累及会阴、阴道 }，则切除十分困难。一是止血困难，术中可造成大出血。二是手术可损伤或切断括约肌，t g破肠管及误伤周围器官，使术后重建困难，因此，手术前应详尽了解肿瘤范围、大小，细致t 论手术方案，充分估计术中可能遇到的困难。
   
    (二) 大肠淋巴管瘤
    大肠淋 巴管瘤又名肠良性淋巴组织增生或息肉状淋巴瘤性增殖，在成人较多见。它只是在外形上 酷似肿瘤，而其实质是大肠黏膜下的、正常淋巴滤泡的局限性过度增生，并非真正肿瘤。
    大肠淋巴管瘤可发生于各个年龄组，但以20～40岁多见，男性稍多于女性，多发生于直肠下段。肿 物

   
    (一)腹腔内纤维组织增生性小圆细胞肿瘤：可能为间皮母细胞肿瘤，或许与原始神经外胚层肿瘤相似。
   
    (二)炎性肌纤维母细胞瘤：或称炎性假瘤、浆细胞肉芽肿等。
   
    ①患者<20岁；
   
    ②发热，发育不良、体重下降，贫血，血小板增多、多克隆高γ球蛋白血症等；
   
    ③腹腔实性肿物；
   
    ④肿瘤成于梭形肌纤维母细胞、浆细胞和淋巴细胞等。

概述：食管 恶性肿瘤中最多见的是鳞状上皮细胞癌即 食管癌，约占全部的95%以上，其他 恶性肿瘤不足5%，临床罕见的且种类繁多，一般包括上皮源性 肿瘤、间质源性 肿瘤、淋巴源性 肿瘤和 转移瘤等4类。如来自食管壁固有腺体或异位胃黏膜的 腺癌，来自上皮与间叶两种组织的 癌肉瘤，来自间叶组织的 平滑肌肉瘤， 横纹肌肉瘤和 纤维肉瘤，来自造血系统的淋巴 肉瘤，来自神经嵴外胚层胺前身摄取与脱羧作用(简称APUD)细胞的 黑色素瘤和食管燕麦细胞癌( 小细胞癌)。其临床表现和病理特征与 食管癌有许多共同之处，预后都很差。

    包括：皮样囊肿；表皮样囊肿；Rathke裂囊肿。
    Rathke裂囊肿：
   
    ① 源于残存的Rathke裂，位于垂体前、后叶之间。
   
    ② 尸检发现率13%～23%。
   
    ③ 直径0．5～1cm的薄壁小囊肿，内衬单层纤毛立方或柱状上皮，含黏液细胞，可鳞化，可有少量垂体前叶细胞；囊内含黏液。
   
    ④ 良性，常无病征，直径>1cm者可致视交叉受压(视野缺损等)。
   
    ⑤ 需与颅咽管瘤、蛛网膜囊肿鉴别。

    1．源于垂体邻近部位恶性肿瘤的直接蔓延(例如鼻咽癌穿破颅底侵入垂体)，或远隔部位恶性肿瘤经淋巴道、血道的转移。转移性肿瘤较多位于后叶。
    2．原发瘤部位最常为乳腺、肺和胃肠道，可为前列腺、胰、甲状腺、黑色素瘤。
    3．多无明显病征。可致尿崩症[因破坏后叶、垂体柄和(或)下丘脑]，垂体前叶功能低下、轻微高泌乳激素血症；大转移瘤可累及海绵窦和相关结构，致头痛、视野缺损、眼肌麻痹、上睑下垂等。
    4．罕见转移至已有的垂体腺瘤中。