心肌病是由非已知疾病(风湿性、冠状动脉粥样硬化性、高血压性、肺源性、先天性等心脏病)引发的心肌病变。

脓毒症时常出现心功能障碍和循环衰竭。脓毒症病死率为10%，一旦合并休克，病死率超过40%。因此，明确脓毒症时心功能障碍的病理生理机制和治疗非常重要。

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线粒体心肌病是一种遗传缺陷引起线粒体异常，致使 ATP 合成障碍、能量来源不足等导致的一组异质性病变，又称为线粒体细胞病。遗传方式：复杂多样，可呈母系遗传（线粒体 DNA，即 mtDNA 的突变）；也可呈孟德尔遗传（核基因，即 nDNA 的突变）。mtDNA 的突变率比 nDNA 高 10～20 倍。图 1. 母系遗传：即母亲的线粒体病能遗传下一代，男女均可发病；也只有下一代的女性，能将线粒体病继续往下代传递...

概述：19世纪末，人们发现既往身体健康的妊娠妇女陆续出现不明原因的 心力衰竭。她们大多是以 急性心力衰竭起病或出现 扩张型心肌病样改变，发病时间局限在妊娠最后3个月或产后5个月内，既往无 心血管系统疾病史，这种特殊的心脏疾病被称为 围生期心肌病(peripartum cardiomyopathy，PPCM)。1849年Ritchie首先报道了与妊娠有关的 心力衰竭；1870年Virchow特别描述了与妊娠晚期及产褥期有关的 原发性心肌病，此后很少报道。直到1930年由Hull及Gouley再次描述了以产褥期因素作为重要病因的 心力衰竭疾病，此后在世界各地才陆续有较多病例报告。本病过去命名较为混乱，有命名为 妊娠心脏病、分娩前后 心脏病、 产后心脏病、产后 心肌炎、产后非 炎症性 心脏病等，目前多数学者认为命名为 围生期心肌病为妥。此病临床上虽不常见，但可直接影响母婴生命安全，因而成为目前产科危象中备受关注的问题之一。
    围生期心肌病(peripartum cardiomyopathy，PPCM)是指发生于妊娠期最后3个月至产后6个月内的心肌疾病，特征为既往无心血管疾病史的孕产妇出现心肌收缩功能障碍和充血性心力衰竭。

概述：耉年 心肌病(senile cardiomyopathy)是耉年人耉化过程中心肌不明原因的退行性疾病，是耉年人 心力衰竭的一个重要原因，也是造成耉年人死亡的疾病之一。耉年性 心肌病不是已认识的疾病所造成的 心功能不全，仅是随年龄增长而发生。近几年来，随着检诊技术的发展，耉年 心肌病的发现亦增多，但其临床表现、诊疗和转归与中青年有诸多的不同。所以认识和掌握耉年 心肌病的病理、生理特点，具有其重要临床意义。

围产期心肌病（PPCM）典型症状以心力衰竭、呼吸困难为主要表现，超声心动图是首选检查。溴隐亭及口服抗心力衰竭药物是治疗主要手段，对于血流动力学不稳定的心力衰竭孕妇，无论孕周大小均应终止妊娠。孕产妇病死率的预测指标为纽约心脏病协会（NYHA）Ⅲ/Ⅳ分级和左心室射血分数（LVEF）＜40%。

患者为68岁女性患者，心慌，乏力3天余，加重伴晕厥1小时为主

一般资料】 患者女性，32岁。 【既往病史】 有慢性咳