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病例
【百科】
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
概述:
包涵
体
肌
炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性 炎症
性
肌
病。其主要病理特点是肌质或
肌
核内有管状细丝
包涵
体
。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章,提出了IBM的临床和实验室诊断标准,进一步确定了IBM的临床病理概念。 1993年Askanas等将临床病理表现
与
包涵
体
肌
炎极为相似,但 肌肉活检病理缺乏 炎症细胞浸润的一组镶边空泡
肌
病称为
遗传性
包涵
体
肌
病(hereditary inclusion body myopathy,h-IBM)。由于
包涵
体
肌
炎多为散发性,因此人们习惯称散发性
包涵
体
肌
炎(sporadic inclusion body myositis,s-IBM),以便于
与
h-IBM区别。
【资讯】神经综述:散发性
包涵
体
肌
炎的研究进展
散发性
包涵
体
肌
炎是一种特发性的且难以治愈的炎
性
肌
病,尤其好发于年龄大于50岁的人群,是老年人群最常见的
肌
病;患者通常表现为下肢近端或上肢远端进行
性
无痛
性
肌无力。
肌
活检可观察到肌纤维变性坏死、蛋白沉积、镶边空泡等典型的病理学改变。
神经病学俱乐部
|
蛋白
-
细胞
-
患者
-
抗体
-
诊断
【百科】先天性巨细胞
包涵体
病
先天性巨细胞
包涵
体
感染是由感染人类巨细胞病毒(cytomegalovirus ,CMV)引起的一种先天性全身感染综合征感染,因被感染细胞变大,核内和胞浆内出现
包涵
体
,故本病又称巨细胞
包涵
体
病(cytomegalic inclusion disease)。有两种类型,一种是唾液腺病毒症,是无症状限局性感染,多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病,比较少见,主要侵犯小婴儿,其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内
包涵
体
的巨大细胞,并伴有全身症状,是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一。
巨细胞
包涵
体
病(cytomegalic inclusion disease,CID)是由巨细胞病毒(cytomegalicvirus,CMV)感染后,引起全身多个器官损害并出现临床症状,如低体重、呼吸窘迫、黄疸、肝脾肿大、点状出血、抽搐、肝功能损害、眼底萎缩等。特点是在受损的器官、组织内出现巨细胞
包涵
体改变。
【资讯】神经综述:神经元核内
包涵
体
病的研究进展
2019年5月第99卷第17期作者:杨帆 章殷希 丁美萍(浙江大学医学院附属第二医院神经内科) 神经病学俱乐部 NeurologyClub
神经病学俱乐部
|
患者
-
疾病
-
报道
-
神经
-
诊断
【资讯】病例报告|成人散发型神经元核内
包涵
体
病1例报告
《中国神经精神疾病杂志》2019年第45卷第9期病例报告
中国神经精神疾病杂志
|
神经
-
精神
-
疾病
-
医院
-
抑郁
【资讯】神经科临床病例讨论:行走缓慢2年,双下肢无力1年
遗传性
包涵
体
肌
病
性
GNE
肌
病系GNE基因突变引起的以股四头
肌
不受累为特点的远端
肌
病,呈常染色
体
隐性
遗传
,亦称为伴镶边空泡的远端
肌
病、股四头
肌
不受累的空泡
肌
病或
遗传性
包涵
体
肌
病2型。
神经病学俱乐部
|
基因
-
临床
-
诊断
-
神经
-
细胞
【百科】伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色
体显性遗传性
脑动脉病
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色
体显性遗传性
脑动脉病(cerebral autosomal domi—nant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种中年发病的、非动脉硬化性、
遗传性
小动脉脑血管疾病。临床上以反复皮层下缺血性脑卒中发作、痴呆、假性球麻痹和偏头痛为特征。其发病
与
19号染色
体
上Notch3基因突变有关。
【百科】常染色
体隐性遗传性
脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
概述:CARASIL是常染色
体隐性遗传性
脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CARASIL)的简称,也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和 腰痛(福武,1998)。福武(1985)报告一个家系三兄弟青年的发病类似Binswanger病的 神经系统症状及影像学特点,复习自1965年日本发表的4个病例,缺乏 脑血管疾病的危险因素,均有秃头及 腰痛,指出可能是常染色
体
隐性
遗传
综合征。
【百科】
包涵
体性纤维瘤病
分化性(
肌
)纤维母细胞增生,无异型,浸润
性
生长,核分裂象罕见,含数量不等(常大量)胶原纤维,可局部复发,不转移。
【百科】
包涵
体性结膜炎
概述:
包涵
体性 结膜炎(inclusion conjunctivitis)是DvK型 沙眼衣原体引起的一种通过
性
接触或产道传播的急性或亚急性滤泡
性
结膜炎。衣原体 感染男性尿道和女性子宫颈后,通过
性
接触或手-眼接触传播到结膜,游泳池可间接传播疾病。新生儿经产道分娩也可能 感染。由于表现有所不同,临床上又分为新生儿和成人
包涵
体性 结膜炎。
概述
本病为
包涵
体性结膜炎衣原体感染所致的结膜炎,主要以
性
接触及产道途径传播,潜伏期1~3周,多为双眼受累。膜炎和新生儿
包涵
体性结膜炎两类。
包涵
体性结膜炎(inclusion conjunctivitis)是D~K 型沙眼衣原体引起的一种通过
性
接触或产道传播的急性或亚急性滤泡
性
结膜炎。
包涵
体性结膜炎好发于性生活频繁的年轻人,多为双侧。衣原体感染男性尿道和女性子宫颈后,通过
性
接触或手一眼接触传播到结膜,游泳池可间接传播疾病。新生儿经产道分娩也可能感染。由于表现有所不同,临床上又分为新生儿和成人
包涵
体性结膜炎。
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