概述:单纯性肺 嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称 吕弗勒综合征(Lofflers syndrome)。特点为全身症状轻微,X线呈一过肺部阴影,血 嗜酸粒细胞增多,病程2v4周,亦称为急性肺 嗜酸粒细胞增多症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。
吕弗琉于1932年首先描述本病,故又名吕弗琉综合征。其特点为游走肺部浸润伴外周血粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3~4周内自行痊愈。
概述:单纯性 肺嗜酸性粒细胞浸润症由Löffler于1932年首先报告,故又称为Löffler综合征(Löffler?s syndrome)。其特点为游走肺部浸润伴外周血 酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3v4周内自行痊愈。
Alexandar Tzankov · Kaaren K. Reichard · Robert P. Hasserjian · Daniel A. Arber · Attilio Orazi · Sa A. Wang 原文发表于Virchows Archiv,2022-9-7译文分成3个部分,已同时发布,以适合微信阅读。摘要本综述阐述了国际共识分类...
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概述:热带 酸性粒细胞增多症(tropical eosinophilia)是以 酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征,这类 酸性粒细胞增多与一些热带病,主要是 寄生虫病和 寄生虫感染有关,是肺 酸性粒细胞增多症(pulmonary eosinophilia)的一种类型。临床以血中 酸性粒细胞明显增多,并伴有持续的肺部症状,如 咳嗽、阵发性 夜间哮喘、 呼吸困难、肺部X线检查阴影及全身症状如 发热、不适、疲倦等为特征的一组症状。
概述: 硬皮病样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎和 酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome,EMS),病人表现为 硬皮病样 皮肤改变,同时伴有肌痛和 酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解,除少数 酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有 周围神经病变外,一般预后较好。