概述：本病主要是以下肢 皮下组织内细小血管炎为病理基础而形成结节损害的 皮肤病。

概述：结节性血管炎(nodular vasculitis)又称 皮肤变应性结节性血管炎(cuaneous allergic nodular vasculitis)首先由Montgomery等描述。好发于20ｖ40岁的青壮年，女性多于男性，特别是站立工作者尤为多见。本病是否为一独立疾病尚有不同看法，有的学者认为仅是 Bazin硬红斑的早期或轻型。
    目前认为结节性血管炎是硬红斑(Bazin型)的早期或轻型，Bazin将伴有结核病的脂膜炎称为硬红斑。Whifield(19l0)将与结核无关的硬红斑称为Whitfield硬红斑，后来Montgomery(1945)称之为结节性血管炎(Nodular Vasculitis)。

    肾脏血管非常丰富，自身免疫所致的系统性血管炎性疾病均可累及肾脏。

概述： 变应性皮肤血管炎(allergic cutaneous vasculitis)又称 变应性血管炎(allergic vasculitis)、系统性 变应性血管炎(systemic allergic vasculitis)、结节性 皮肤变应疹( nodular dermal allergidi)。是 真皮毛细血管及微细血管的坏死性 炎症。
    变应性皮肤血管炎(allergic cutaneous vasculitis)是由于多种因素(细菌或病毒感染、异性蛋白、药物或化学药品等)在体内产生的免疫复合物引起的真皮毛细血管及小血管的血管炎，严重时侵及内脏血管。临床上常有明显的皮肤损害，内脏常受累，如肾和肺。暴发型及内脏有损害的患者预后较差。
    变应性皮肤血管炎(allergic cutaneous vasculitis)是一种主要累及真皮浅层小血管及毛细血管的炎症性、坏死性皮肤病。

概述： 皮肤白细胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一种由多种原因引起的仅累及 皮肤的血管 炎症病变。病理表现为 中性粒细胞浸润和核碎裂。诊断时需排除 系统性血管炎伴 皮肤表现的情况。

    结节性痒疹(prurigo nodularis)又称疣状固定性荨麻疹或结节性苔藓。本病的病因不明，部分患者在蚊虫、臭虫或其他虫类叮咬后发病，可能与胃肠机能紊乱及内分泌障碍有关。有学者认为其是局限性神经性皮炎的变型，即不典型的结节性局限性神经性皮炎。临床表现为疣状结节性损害，分布于四肢，以小腿伸侧为多。好发于成妇女。
诊断思路
    1．初为淡红色丘疹，迅速变为半球形结节，黄豆至蚕豆大小，顶端角化明显，成疣状外观，表面粗糙，红褐或灰褐色，散在孤立，触之有坚实感。由于剧烈搔抓，发生表皮剥脱、出血及血痂。结节周围的皮肤有色素沉着或增厚，呈苔藓样改变。
    2．结节好发于四肢，尤以小腿伸侧为显著，偶可发生于背部。
    3．数目不等，可少致数个或多至数十个以上，有时呈条状排列。慢性经过，可长期不愈。

    结节性痒疹(prurigo nodularis)又称疣状固定性荨麻疹或结节性苔藓，是一种好发于四肢伸侧、以疣状结节性损害为主、伴剧烈瘙痒的慢性炎症性皮肤病。

    结节性痒疹(prurigo nodularis)又称疣状固定性荨麻疹或结节性苔藓。本病的病因不明，部分患者在蚊虫、臭虫或其他虫类叮咬后发病，可能与胃肠机能紊乱及内分泌障碍有关。有学者认为其是局限性神经性皮炎的变型，即不典型的结节性局限性神经性皮炎。临床表现为疣状结节性损害，分布于四肢，以小腿伸侧为多。好发于成妇女。
诊断思路
   
    (一)病史特点
    1．初为淡红色丘疹，迅速变为半球形结节，黄豆至蚕豆大小，顶端角化明显，成疣状外观，表面粗糙，红褐或灰褐色，散在孤立，触之有坚实感。由于剧烈搔抓，发生表皮剥脱、出血及血痂。结节周围的皮肤有色素沉着或增厚，呈苔藓样改变。
    2．结节好发于四肢，尤以小腿伸侧为显著，偶可发生于背部。
    3．数目不等，可少致数个或多至数十个以上，有时呈条状排列。慢性经过，可长期
不愈。

概述： 结节性红斑是一种好发于青年女性的 疼痛性、 结节性血管炎综合征，病变位于 真皮深层和 皮下组织，其性质为非化脓性 结节性红斑性 皮肤损害。据统计，约占 皮肤科门诊人数的0.5%，目前认为本病系多种原因引起的自身免疫性疾病。本病与祖国医学文献中记载的—瓜藤缠―、—湿毒 流注―相类似。如。医宗金鉴〃湿毒 流注附瓜藤缠记载：—顶形似牛眼，根脚漫肿??并绕胫而发，即名瓜藤缠，结核数枚，天久肿痛。―
    结节性红斑(erythema nodosum)是以皮肤血管炎和脂膜炎为病理基础、临床上以下肢疼痛性结节为特点的皮肤病。病因不清，可能与呼吸道感染、结核、药物及白塞病等有关。

    结节性硬化是一遗传性疾病，呈进行性、家族性常染色体显性遗传或散发形式的病例皆可见到，是一以多脏器组织构成缺陷性病变为特征的临床综合征。“硬化性结节”是该综合征的特征性 中枢神经系统的组织病理变化，其大小和数目不一，主要分布在大脑皮质和脑室壁。这些结节属于错构瘤，结节中心为不典型的胶质细胞，外周为巨细胞所包裹，位于室管膜下和脑室侧孔的结节则多发展为巨细胞瘤。