概述: 盘状红斑狼疮(DLE)是一种累及 皮肤或(和)口腔黏膜相对良性的自身免疫性疾病。张水龙等对201例DLE研究中发现,25%伴有 消化系统疾患,包括胃、 十二指肠溃疡、 慢性胃炎、慢性迁延性 肝炎、结肠炎、肠息肉及 胃癌,10%伴有 关节炎。按WHO规定, 关节炎史作为判断结缔组织疾病的常用指标,5%患有 内分泌系统的疾病,这说明DLE是一种由多因素引起的自身免疫性疾病。     红斑狼疮(lupus erythematosus,LE)是发生于结缔组织的一种自身免疫疾病,其主要特征是胶原纤维及其基质发生 变性。本病分为 慢性盘状红斑狼疮和 系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)两大类。DLE与SLE是两个病,还是一个病,一直是有争议的问题。但国内口腔界缺少这一方面的具体报告。史慧宝等对660例口腔 盘状红斑狼疮做了实验室检查,抗核抗体阳性89例。类风湿因子阳性41例,血沉加速11例,尿素氮增高8例,肝功能异常24例。应当说,这部分患者具有异常的实验室检查项目。在临床
概述: 盘状红斑狼疮较常见,也是古耉而又经典的疾病。其病情亦较轻,但有时可以转化为 系统性红斑狼疮。本病可分两型:
    ①局限型 皮肤损害仅限于颈部以上的 皮肤;
    ②播散型皮损累及全身广泛部位的 皮肤。有些作者认为播散型容易转变为 系统性红斑狼疮
    盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus,DLE)是红斑狼疮病谱的一端,病变主要限于皮肤,另一端为系统性红斑狼疮。临床主要表现为皮肤持久性盘状红斑,表面毛细血管扩张并有粘着性鳞屑,剥离后可见其下扩张的毛囊口。病程慢性,少数病例可自行消退,一般愈后留下色素减退的萎缩性疤痕,严重的疤痕可引起毁形和脱发。

    多见于中青年人,女与男之比约为3:1。本病发生与紫外线照射密切相关,慢性病程,预后良好。
在DLE中,早期治疗有利于避免不可逆的瘢痕和后遗症,因此尽早研究出一种安全的沙利度胺衍生物或许至关重要。
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这个应该不难。26岁,女性,面部红斑,关节痛半年,水肿,双下
内科
概述: 红斑狼疮(lupus erythematosus,LE)可被看作为病谱性疾病,谱的一端为 皮肤型 红斑狼疮(cutaneous lupus erythematosus,CLE),病变限于 皮肤,即使有其他脏器的损害也相对较轻微;谱的另一端为 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),病变累及多系统、多脏器。CLE与SLE之间缺乏明显界限,如多数CLE本身就是SLE的一部分或CLE可转化为SLE或CLE仅是SLE的一个发展阶段。明确为CLE的有慢性 皮肤型 红斑狼疮(chronic cutaneous lupus erythematosus,CCLE),包括—经典―的 盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus,DLE)、狼疮性脂膜炎(lupus panniculitis,LP)、黏膜 红斑狼疮、 冻疮样狼疮和DLE? 扁平苔藓重叠等; 亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous lupus erythematosus,SCLE)以及急性 皮肤型 红斑狼疮(acute cutaneous lupus erythematosus,ACLE)。真正意义上的CLE临床上并不多见,多见的是SLE。     目前认为 红斑狼疮
概述: 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如 皮肤、 关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢 神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现,患病率为4/10万v25/10万,亚洲及黑人患病率较高,我国的患病率为70/10万v75/10万。女性发病明显多于男性,约为10∮1,育龄妇女为发病高峰,耉人及儿童也可患病。     本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、 面游风等病证范畴。
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)可侵犯全身结缔组织和多个内脏器官。
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫病,其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。本病病程以病情缓解和急性发作交替为特点,有内脏(肾、中枢神经)损害者预后较差。本病在我国的患病率为0.7~1/1000,高于西方国家报道的1/2000。以女性多见,尤其是20~40岁的育龄女性。通过早期诊断及综合性治疗,本病的预后较前明显改善
概述
    新生儿红斑狼疮为1954年Mccuistion等记述的疾病。见于患有系统性红斑狼疮和其他胶原疾病的母亲所生的新生儿,其临床症状是一过性的圆盘状狼疮或环状红斑,有时合并贫血白细胞和血小板减少肝脏肿大及心脏疾患者等,并认为NLE的发病与通过母亲的胎盘(IgG)有关,其抗体多为R0/SSA抗体。
概述:亚急性 皮肤 红斑狼疮(SCLE)又称浅表性播散性狼疮亚急性播散性狼疮、牛皮癣型狼疮、播散性盏状狼疮等。本病皮损既与 盘状红斑狼疮不同,又与泛发型瘢痕性盘状狼疮不同。本病皮损具有对称性、浅表性、泛发性和无瘢痕形成的特征。
患者女3 例,男1 例, 4 例皮疹表现均为沿单侧头面部 Blaschko 线走行的线状及条 带状红斑或斑块。抗核抗体 1 例阳性、 3 例阴性, E
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