概述：土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑样色素沉着及色素减退斑。

概述：木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10ｖ20岁。

概述： 遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状 白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。

    进行性对称性红斑角化症(progressive symmetric erythrokeratodermia，PSEK)又称对称性进行性先天性红皮症或Gottron综合征。是具有不完全外显率的常染色体显性遗传性皮肤病。临床罕见。
诊断思路
   
    (一)病史特点
    1．幼年发病。多在婴儿期或3～5岁。
    2．多发于骨质隆起或易受压力摩擦等部位。
    3．初发于掌跖。表现为双侧掌跖部弥漫性红斑及角化过度，附有糠秕样鳞屑，皮损相对固定，境界清楚，对称分布。
    4．进行性加重，严重者皮疹可逐渐向手、足、背及四肢伸侧肘膝部发。
    5．至青春期波及范围最广，以后可逐渐减轻或消退。
    6．一般无自觉症状和全身表现。
   
    (二)检查要点
    1．双侧掌跖部弥漫性红斑及角化过度，附有糠秕样鳞屑。
    2．皮损散在、固定，境界清楚，对称分布。 
    3．皮疹进行性加重。严重者皮疹可逐渐向手、足背及四肢伸侧、肘膝部发展。
    4．无毛囊性丘疹。
    5．皮损在形态、颜色、部位等方面很少发生变化，不容易受环境、情绪等因素影响。
   
    (三)诊断步骤
    诊断流程见图27—15。

概述： 进行性对称性红斑角化症(symmetrical progressive erythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，主要表现为双侧掌跖的进行性 红斑角化，境界明显，病程慢性。

颅脑对称性DWI高信号是什么原因呢？

患者王某，46岁，女性，对称性多关节肿痛1年，加重3月入院。

在正常牙列应有牙齿数目之外、过多发育的牙齿即为多生牙，亦称额外牙。多生牙的生长一般无确切时间，恒牙列较乳牙列多见，恒牙列和乳牙列的发生率分别为0.5%

46岁，女性，对称性多关节肿痛1年，加；辅助检查：；血常规：

患者男性，45岁，对称性小关节肿痛伴晨僵3年。近3个月来症状