增生性龈炎是以牙龈组织炎性肿大为主要临床表现的牙龈慢性炎症性病变，伴有细胞和胶原纤维的增生。
    本病是在慢性牙龈炎基础上再受某些局部因素刺激导致牙龈炎症性增生，菌斑是直接病因，而牙石、食物嵌塞、不良修复体、口呼吸、错胎畸形等都是增生性龈炎发病的主要局部刺激因素，本病也可能与内分泌改变有一定关系。
    较多见于青少年的前牙唇侧龈乳头，可能由于青少年处于生长发育期，激素水平较高，牙龈组织对局部刺激较为敏感，再加上青少年往往对口腔卫生不够重视，导致该病多发。
    增生性龈炎(hyperplastic gingivitis)是指牙龈组织受到局部因素刺激而发生的慢性炎症，表现为牙龈组织明显的炎性肿胀，同时伴有细胞和胶原纤维的增生。多见于青少年，好发于前牙唇侧。病因为菌斑、牙石、食物嵌塞、邻面龋、不良修复体、正畸装置、口呼吸、咬耠异常等。

概述： 膜增生性肾小球肾炎(membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN)，是肾小球肾炎中最少见的类型之一，一般分为原发性和继发性。此病曾有多种名字，包括系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN)、系膜毛细 血管增生性肾炎、小叶性肾炎、低补体血症性肾炎等。     本病是一种具有特定病理形态及免疫学表现的综合征。临床主要表现为肾炎、肾病或肾炎肾病同时存在和低补体血症；组织学上可见系膜增生，毛细血管壁增厚，肾小球呈分叶状，故又称分叶性肾炎。其病理改变的主要特点是系膜细胞增生、毛细血管壁增厚及基底膜双轨。根据电镜下电子致密物沉积的部位可将MPGN分为3型：?型为内皮下致密物沉积；?型为特征性基膜内致密物沉积；?型是上皮下和内皮下致密物同时出现；大多认为?型是一种独特的 肾小球疾病，?型可能是?型膜增生性肾炎的一种变异。本病临床主要特征是大多患者有持续性低补体血症，因而病程较长、难以治愈且预后差。
概述 
    膜增殖性肾小球肾炎(membranoproliferative glomerulonephritis ，MPGN) 也称系膜毛细血管性肾炎或分叶性肾炎，约占肾活检总数的4％~7％，根据病理特点不同可分为三型，原发性者发病年龄多在8～30岁，并更多集中在儿童期，男女比例相近。在20世纪70年代及80 年代初，原发性
    Ⅰ型MPGN较为常见，但目前发病率似在下降，这可能与人们对丙型肝炎病 毒(HCV) 感染等继发性MPGN病因认识水平的提高有关。该病临床表现轻重不等，多为肾炎综合征合并肾病综合征

女，16岁。尿黄、头昏、乏力半月。患者半月前无明显诱因出现尿

    局灶增生性肾小球炎( focal proliferative glomerulonephritis ，FGN) 是肾小球疾病常见病理类型之一，属于局灶性肾小球肾炎的一种。局灶性肾小球肾炎最早记载见于1910年，Lohlein研究亚急性细菌性心内膜炎时，称为栓塞性非化脓性局灶性肾炎。现发现多种疾病均可导致局灶性肾小球肾炎，如亚急性细菌性心内膜炎、结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、Goodpasture 综合征等，本节仅讨论特发性局灶性肾小球肾炎。

概述：临床上多见的增生性骨 关节病可有多个名称，包括退化性 关节炎、 骨关节炎及肥大性 关节炎等。本病是由于 关节退行性变，以致 关节软骨被破坏而引起的慢性 关节病。

    原发性系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis，MsPGN)是以弥漫性肾小球系膜细胞增生，系膜基质不同程度增多，系膜有以IgA、IgG、IgM为主的免疫球蛋白及补体补体C3沉积，或无免疫球蛋白及补体沉积，肾小球毛细血管壁正常为主要特征的病理类型。本病于1970年由Churg首报儿科病例，1973年More1-Maroger 及Hays-Iett 等报道内科病例。1977年，世界卫生组织(WHO)正式将其划归为原发性肾小球疾病的一个独立的病理类型。按病因MsPGN 可分为原发性和继发性两大类。原发性MsPGN原因未明；继发性MsPGN可见于狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、糖尿病肾病、 遗传性肾炎、中毒性肾病以及多种感染性疾病。严格地讲，继发性MsPGN不能算是真正的MsPGN，它是全身疾病累及肾脏时的一种非特异性病理改变。 
    按免疫病理MsPGN可分为IgA MsPGN和非IgA  MsPGN两大类。IgA MsPGN就是IgA肾病。从广义上讲，原发性MsPGN可分为四型：IgA肾痫、 IgM肾病、非IgA、lgM肾病及寡免疫复 合物肾病(即免疫复合物阴性的MsPGN)。由于IgA肾病相对较多，约占原发性MsPGN的50％，通常把IgA肾病单独分出来，而把后三者统称为非IgAMsPGN，即在肾小球系膜区看不到IgA沉积的MsPGN。由于非IgA MsPGN在我国也极为常见，以下重点讨论非IgA MsPGN。
    非IgA MsPGN在欧美比较少见，约占原发性肾小球疾病 (PGN) 的2％～10％，但在亚洲，特别是在我国，它却是PGN、特别是原发性肾病综合征(PNS) 最常见的病理类型。据北京、上海、南京及广州较大系列肾穿病理报告，非IgA MsPGN约占成人PGN活检病例的1／4～1／3，占PNS的1/2左右。原发性MsPGN约占PGN的70％左右，IgA MsPGN

男67岁。因“左大腿包块伴疼痛2周”入院。2周前患者无意发现左大腿包块，疼痛，活动时明显；无红肿、破溃，休息后未消退。查体：左大腿中上段前侧可扪及大小