概述：多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。

22 岁男性患者，躯干、四肢出现灰褐色斑片 3 年。皮损组织病理示 ：表皮角化过度， 棘层轻度增生，基底层色素颗粒增多，真皮浅层可见散在少量嗜色素细胞

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系一遗传性关病，其特征是在口唇及其周围发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉病。

概述
    急性后部多发性鳞状色素上皮病变是由于脉络膜血管炎和缺血所致的疾病，视网膜色素上皮病变为继发性改变。主要发生于30岁以上的成年人，无性别差别。病因不清楚，约1／3的患者有过病毒感染史。

患者，男，10岁，因其家长发现上颌前牙区乳牙滞留来院就诊。

概述：     1.定义  多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是以中枢 神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是 中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。     多发性硬化作为独立的疾病已有100余年的历史。因其有较高的发病率、慢性病程和青壮年易患而备受重视。其临床特征为发作性视神经、脊髓和脑部的局灶 性障碍。这些神经障碍可有不同程度的缓解、复发。     因病变累及的部位和髓鞘脱失灶的范围不同而临床表现多样。总而言之，侵犯中枢神经从而引起复杂的症状和体征是MS的特点。     2. 神经系统脱髓鞘疾病的特点  神经髓鞘脱失主要的生理影响，是阻止从一个郎飞结向下一个郎飞结跳跃式的电传导。电传导障碍是中枢和 周围神经脱髓鞘疾病所致大多数功能异常的本质。如果是在几天内恢复的急性脱髓鞘的过程，这时的神经纤维的传导阻滞显然是生理性的，而非病理性的。在如此短的时间内，恢复不可能是髓鞘再生，这时的恢复

    多发性肌炎(polymyositis)是以肌肉炎症性改变为特征的肌病。

合理的膳食模式，均衡的营养搭配，将为 MS 患者的疾病控制助上一臂之力。

男性患者，因反复腰部疼痛伴恶心呕吐1年入院。 T 37.5

男，49岁，早上上班途中突然右眼失明，走路不稳。查眼底未见异