概述： 重症肌无力是一种神经- 肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今 重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。

2021年第47卷第9期病例报告《中国神经精神疾病杂志》【引用格式】廖香玲，韦君翔，农伟东，等. 艾滋病合并重症肌无力1例[J]. 中国神经精神疾病杂志，2021，47（9）：555-556.艾滋病合并重症肌无力1例廖香玲  韦君翔  农伟东  李静  彭丽梅  李德政  黄文广西医科大学第一附属医院神经内科【关键词】艾滋病  重症肌无力  免疫缺陷...

    重症肌无力(myasthenia gravis)是神经肌肉接头处免疫性传导功能障碍的慢性疾病，表现为横纹肌异常地易于疲劳，经休息后或给予抗胆碱酯酶药物后能恢复。小部分患儿可伴胸腺肥大。
    重症肌无力(myasthenia gravis，MG)，是一种神经肌肉接头(NMJ)突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR)减少导致神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，通常在活动后肌无力加重，休息后减轻。其患病率约为4．3～6．4／l0万，女性多于男性，约为3：2，任何年龄均可发病，但有两个发病年龄高峰：一个高峰为20～40岁，女性多见；另一个高峰为40～60岁，以男性多见，多合并胸腺瘤。

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; ③在胸腺外，位于脾脏和周围淋巴结中的淋巴细胞群仍有类似胸腺的影响。

    重症肌无力(myasthenia gravis，MG)，是一种神经肌肉接头(NMJ)突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR)减少导致神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，通常在活动后肌无力加重，休息后减轻。其患病率约为4．3～6．4／l0万，女性多于男性，约为3：2，任何年龄均可发病，但有两个发病年龄高峰：一个高峰为20～40岁，女性多见；另一个高峰为40～60岁，以男性多见，多合并胸腺瘤。

重症肌无力是最常见的获得性神经-肌肉接头疾病。MG是由于产生了与神经-肌肉接头组成部分结合的致病性自身抗体，最常见的是乙酰胆碱酯酶受体。MG发病率为0.3-2.8/100000。1934年，胆碱酯酶抑制剂被证明是MG的第一个有效治疗药物。

重症肌无力指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。

概述： 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种神经 肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确， 重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。 重症肌无力是一种神经- 肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经- 肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。     小儿 重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经- 肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性。

概述： 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种累及神经- 肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经- 肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。其特征为横纹肌特别容易疲劳而表现无力，经休息或用抗胆碱酯酶类药物后，症状迅速减轻或消失。 重症肌无力眼外肌受累的患病率较高(约90%)，75%的患者以眼肌型为初发症状，其中80%于2年内转为全身型。依据其发病年龄， 肌肉受累情况命为新生儿型、青年型、成人型 重症肌无力和眼肌型、全身型 重症肌无力等。

重症肌无力伴胸腺增生。男，29岁，双侧眼睑下垂伴复视20年。