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【百科】
小儿扩张型心肌病
概述:
扩张型心肌病
(dilated cardiomyopathy,DCM)又称充血型
心肌病
( congestive cardiomyopathy,CCM),是最常见的
心肌病
。有心脏扩大,收缩功能不全,发生 心力衰竭等,是指由原发性
心肌
疾病导致的一侧或双侧的原因不明的
心肌病
。
【百科】
扩张型心肌病
心肌病
是指伴有
心肌
功能障碍的
心肌
疾病。
心肌病
并非继发于心内膜、心包、先天性心脏病、冠状血管病、高血压、肺动脉高压等。1980年世界卫生组织把原发性
心肌病
分为三型:即
扩张型
(曾称充血型)、肥厚型、限制型。1995年世界卫生组织对此作了修订,把
心肌病
分为5型,即
扩张型
、肥厚型、限制型、致心律失常型右室
心肌病
及未分类型,由于后二型较少见,本节只描述前三型。此三型的病理解剖改变见图10—1。
本病特征是以左心室或双心室
扩张
伴
心肌
收缩功能障碍。临床表现为心力衰竭、心脏扩大常伴有心律失常及栓塞现象。’
【资讯】儿童
扩张型心肌病
诊疗常规
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最新最权威儿科常见疾病诊疗常规
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【百科】老年人
扩张型心肌病
概述:
扩张性心肌病
(dilated cardiomyopathy,DCM)为
心肌病
的主要类型,约占
心肌病
的70%v80%,既往称为 充血性
心肌病
。特点为左心室或右心室明显扩大或双心室扩大,多数以左心室扩大为主。以心脏扩大、 心力衰竭、 心律失常、栓塞为基本特征。虽然各年龄组均有发病,但以20v49岁住院年龄最多。约20%的DCM患者有
心肌病
家族史。
扩张性心肌病
(dilated cardiomyopathy,DCM)是指不明原因的心腔扩大和收缩功能减退,临床表现为慢性充血性心力衰竭和心律失常等特征的一类
心肌病
。据1995年WHO/ISFC
心肌病
定义,对于左心室或双心室扩大和心室收缩功能受损为特征的患者可诊断为DCM,常需排除其他器质性心脏病。
扩张
陛
心肌病
主要累及中青年人,但随着人口的老龄化,老年患者逐渐增加。
【资讯】
扩张型心肌病
VS 肥厚
型心肌病
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【资讯】
心肌
变薄、心腔扩大,发生
扩张型心肌病
可能数年没症状,须慎防
心肌
本身发生病变,变得松弛而乏力,心脏的腔扩大,这就是
扩张型心肌病
。
岭南心血管病杂志
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扩张型心肌病
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心肌病
【资讯】肌小节基因突变与
扩张型心肌病
李雪珍(综述) 肖婷婷(审校); 上海交通大学附属儿童医院心内科; 《国际儿科学杂志》2019年2月第46卷第2期
国际儿科学杂志
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【资讯】治疗
扩张型心肌病
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中国首部DCM诊疗指南正式公布,标志着我国
扩张型心肌病
(DCM)的诊疗向规范化的方向迈出了坚实的一步。
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【资讯】儿童
扩张型心肌病
药物治疗、预后及风险预测
《国际儿科学杂志》创刊于1974年,由国家卫生健康委员会主管,是中华医学会系列杂志之一。
国际儿科学杂志
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【资讯】儿童
扩张型心肌病
相关基因的研究进展
《国际儿科学杂志》创刊于1974年,由国家卫生健康委员会主管,是中华医学会系列杂志之一。
国际儿科学杂志
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