概述：肝素-血小板减少- 血栓形成综合征(heparin-thrombocytopenia- thrombo- genesis syndrome)，近年来肝素在临床的应用逐渐普及，其适应证也在增加，然而在应用肝素后大约有2%ｖ30%可引起血小板减少或血小板减少伴 血栓形成，临床出现 出血和血栓栓塞等一组症候群，被称为肝素-血小板减少- 血栓形成综合征。

注意事项：（1）若用药过程中出现或以前有过敏表现（全身荨麻疹或呼吸困难等）或早上刷牙出血不止现象，要立即停药

概述： 血管瘤血小板减少综合征即伴 血小板减少性紫癜的 毛细血管瘤综合征(capillary angioma-thrombocytopenia syndrome)，又称巨型 血管瘤病，Kasabach-Merritt综合征，为先天性疾病，患者有巨大的 海绵状血管瘤、血小板减少及 紫癜等特点，多见于新生儿期。

概述：肝素诱导性 血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia)，1976年，国外报道在52例接受肝素治疗的患者中，有16例患者发生了血小板减少，发生率高达32%。随后有不少报道肝素可以诱发 血小板减少症，其发生率1%ｖ24%。肝素所致的血小板减少的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关，如提取自小牛肺脏的肝素要比取自猪肠黏膜的肝素要更易导致血小板减少，甚至同一药厂生产的不同批次的肝素引起血小板减少的发生率也不尽相同。

概述：巨大血小板综合征又称Bernard-Soulier综合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以轻、中度的血小板减少，血小板体积增大， 出血时间延长，凝血酶原消耗不良为特征，这是一种常染色体隐性遗传血小板黏附功能缺陷性 出血疾病。

抗磷脂综合征是20世纪80年代初提出，用于描述一种独特类型的自身抗体诱发的血栓形成倾向，其特征是反复血栓形成和妊娠并发症。其通常引起颅内脑血管原位血栓形成，是青年人群卒中的重要原因。急性双侧颈内动脉血栓形成是本病的罕见表现。

腹主动脉血栓形成综合征（Leriche Syndrome），又称主动脉分叉闭塞综合征，末端主动脉血栓形成综合征，渐进性主动脉末端部分血栓形成综合征，终末主动脉髂动脉闭锁综合征，慢性腹主动脉髂动脉阻塞，孤立性腹主动脉髂动脉病。

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概述： 海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。

男性，57岁，间歇性腿部水肿5年，由于右腹壁和胸壁静脉曲张被