概述： 肥胖性生殖无能综合征又称Fröhlich综合征(Fröhlich syndrome)、Babinski-Fröhlich综合征、Leaunois-Cleret综合征、 肥胖性生殖无能性营养不良症、 脑性肥胖症。本病征以幼儿、学龄期男孩多见， 肥胖、性器官发育不良、尿崩等为其特征。大多数由下丘脑、垂体或其邻近部位 肿瘤、脑炎、脑外伤等多种病因引起。下丘脑病变为引起本综合征的重要原因。

概述： 肥胖性生殖无能综合征又称Fröhlich综合征(Fröhlich syndrome)、Babinski-Fröhlich综合征、Leaunois-Cleret综合征、 肥胖性生殖无能性营养不良症、 脑性肥胖症。本病征以幼儿、学龄期男孩多见， 肥胖、性器官发育不良、尿崩等为其特征。大多数由下丘脑、垂体或其邻近部位 肿瘤、脑炎、脑外伤等多种病因引起。下丘脑病变为引起本综合征的重要原因。

概述： 肥胖通气不良综合征即 肥胖-肺换气低下综合征( obesity-pulmonary hypoventination syndrome)，又称 肥胖性心肺功能不全综合征(pickwickian syndrome)、 肥胖症伴心肺功能衰竭、特发性肺泡低换气综合征、心肺- 肥胖性综合征、 肥胖- 呼吸困难-嗜睡综合征、 发作性睡病伴发 糖尿病性高胰岛素综合征等。本病征常见于体型极度 肥胖的儿童，是严重 肥胖症的一个临床综合征。与过度 肥胖至通气功能低下有关，属肺泡换气低下综合征的一个分型，是一种特殊类型的肺源性 心脏病，是 肥胖症患者中一种常见、严重的并发症。本病征是指极度 肥胖患者在没有原发性心脏或肺脏疾病的情况下，发生肺泡换气不良，所产生的一系列症状，若能将体重减轻，则临床症状可明显好转。

概述： 心-耳综合征(cardio-auditory syndrome)又称心脏-耳聋综合征、Q-T间期延长综合征(Q-T interval syndrome)。有三大特征：Q-T间期延长、 晕厥发作及耳聋。伴有 先天性耳聋者又称Jervell-Lange-Neilsen综合征，是常染色体隐性遗传；无耳聋者又称Romano-Ward综合征，是常染色体显性遗传。

概述： 视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence-Moon-Biedl syndrome)，又称Bardet-Biedl综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性 视网膜炎 多指畸形综合征等。其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性 视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。

概述：柞蚕蛹性脑病综合征是我国20世纪80年代发现的因食用柞蚕蛹而发生的一种中枢 神经系统变态反应性疾病，是以锥体外路与小脑为主的中枢神经广泛受累综合征。本病征以头晕、 呕吐、 肌肉震颤、面色潮红、步态蹒跚、 意识障碍、少语或失语、 眼球震颤、肌张力增高、锥体束征阳性为特征。

概述： 小儿丘疹性肢皮炎综合征(Gianotti-Crosti syndrome)即 小儿丘疹性肢端皮炎( Papular acrodermatitis of childhood，PAC)，又称Gianotti-Crosti综合征、 儿童丘疹综合征、 婴儿丘疹性肢端皮炎( infantile papular acrodermatitis)、婴儿苔癣皮炎( infantile lichenoid dermatitis)、Gianotti病等。是以颜面、四肢和臀病有 红斑性丘疹、浅表 淋巴结肿大以及急性无 黄疸型 肝炎为特征的一组病征。

概述：发育性角回综合征(developed gerstmanns syndrome，DGS)是指儿童在Gerstmann综合征的手指失认，左右失认、失写及失算四联征基础上伴有特殊的学习能力下降者。

概述：无菌性脑膜炎综合征(AMS)又称浆液性脑膜炎，是指具有脑膜刺激症状和脑脊液细胞轻度或中度增多，而在脑脊液中找不到细菌的一种 常见的临床综合征象。

概述： 结节性硬化综合征即 结节性硬化症(tuberous sclerosis)又称 Bourneville综合征、Pringle综合征、Bourneville-Pringle母斑病、面部对称性血管扩张性 纤维瘤母斑(naevus fibromatous angiectodes symmetricus faciei)等，是 神经皮肤综合征的一个型。临床以儿童期对称性面部丘疹、 癫痫样发作、 智能障碍、神经系和 视网膜异常等为特征。