概述： 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是 急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为 急性髓细胞白血病M ₃型。APL除具有一般的AML的临床表现外，还具有下列特征：
    ①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒；
    ②常伴有 出血倾向，发生率达72%ｖ94%，严重者出现DIC；
    ③90%的患者出现特异性染色体t(15；17)(q22；q21)改变；
    ④对化疗敏感，但早期死亡率高，尤其在甲细胞毒细胞药物化疗时，约有10%ｖ20%患者死于时期 出血；
    ⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；
    ⑥持续缓解时间较长。以往APL的治疗效果很差，预后凶险，多因并发性 弥散性血管内凝血(DIC)或原发性纤维蛋白溶解导致严重 出血，而早期死亡。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进，使治疗结果和预后得到了很大的改善，早期死亡率明显下降。

    EAML伴t(15；17)(q22；q12)，(PML/RARa)及变型
    同义词：ANLL(M3)(FAB分型)。

患者男，20岁，因瘀斑、牙龈出血及嗜睡并持续1周就诊。该患者

导读国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科李本尚教授、汤静燕教授团队近日在血液学

点击标题下「蓝色微信名」可快速关注本文刊于：中华儿科杂志2021,59(5):407-411DOI:10.3760/cma.j.cn112140-20201104-01004作者：姚强华 王颖超 王叨 刘玉峰单位：郑州大学第一附属医院儿童血液肿瘤科通信作者：刘玉峰Email：lyf6142@163.com摘要目的总结儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）并发血栓的临床特点及预后。方法回顾性分析2012年1月至2019年12月郑州大学第一附属医院收治的4例APL并发血栓患儿的临床资料，并以“急性早幼粒细胞白血病”“血栓”“acute promyelocytic leukemia” “thrombosis”为关键词，对中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed建库至2020年6月的相关文献进行检索，结合文献复习，对APL并发血栓的临床特点及预后进行总结。...

《国际儿科学杂志》创刊于1974年，由国家卫生健康委员会主管，是中华医学会系列杂志。

陈竺院士为我们详细地阐述了APL疾病领域的最新进展。

    原发性，或为Ph-CML或BCR/ABL-CML的急变表现。

概述：嗜酸粒细胞 白血病(eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的 白血病，以外周血及骨髓异常 嗜酸性粒细胞增多为特征，常累及心脏、肺及 神经系统，并呈进行性 贫血和血小板减少。

概述： 嗜碱性粒细胞白血病(basophilic leukemia，BL)，1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以 嗜碱性粒细胞为主要成分。患者除有 急性白血病的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的 荨麻疹、 皮肤潮红及众多的胃肠道症状。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的 嗜碱性粒细胞病，称为慢性型，临床上以慢性型相对多见。急性粒细胞 白血病(AML)有 嗜碱性粒细胞分化特征的较为罕见。目前 急性嗜碱性粒细胞白血病是否作为FAB协作组分型中的某一亚型还存在争论。国内仅有少数病例报告。