概述
    急性髓系白血病的分型主要依靠形态学(包括细胞化学)来区分。目前还参考1986年天津白血病分类、分型讨论会提出的标准。

叶向军 卢兴国译增强可扩展的遗传学分类框架，且在相关时不强调原始细胞比例对AML分类进行了重新设计，以强调过去几年在理解和管理这种疾病方面取得的重大突破。最重要的是将遗传学异常定义AML 与细胞分化定义 AML 区分开来（表 7）。后者取消了之前对 AML，NOS 术语的混淆使用，而列出了基于分化的类型。如上所述，另一个关键变化是取消伴遗传学异常定义AML类型中原始细胞20%的要求，但伴BCR::ABL1...

丹尼尔·A·阿伯等叶向军 译Blood (2022) 140 (11): 1200–1228。骨髓增殖性肿瘤ICC中骨髓增殖性肿瘤 (MPN) 的主要类别保持不变；不过，新分子数据的不断整合和对形态学的更好理解使被提议的诊断标准更加清晰。在慢性髓系白血病 (CML) 中，进展到晚期（表 2）是BCR::ABL1持续活化、诱导的白血病细胞增殖以及进一步的遗传不稳定性和 DNA 损伤的结果。这会导致克隆进化和获得...

丹尼尔·A·阿伯 等叶向军 译Blood (2022) 140 (11): 1200–1228。摘要髓系肿瘤和急性白血病分类的最后一次更新是在 2016 年，由世界卫生组织 (WHO)、美国血液病理学会和欧洲血液病理学协会合作完成。该合作主要基于临床咨询委员会(CAC) 的意见，该委员会由来自世界各地的病理学家、血液学家、肿瘤学家、遗传学家和生物信息学家组成。我们对血液系统恶性肿瘤生物学认识的最新进展，在临床实践中使用...

丹尼尔·A·阿伯等叶向军 译Blood (2022) 140 (11): 1200–1228。B-ALL、T-ALL（表27和28；补充表 7）同义词：B-（T-）原始淋巴细胞淋巴瘤/白血病更新后的分类包括对之前 2016 年WHO分类中的实体的修订，并引入了一些新的亚型（表27）。之前分类的BCR::ABL1阳性 ALL 现在分为 2个生物学上不同的亚组，其中1个似乎与CML急淋变期更密切相关。这些亚型不能通过...

丹尼尔·A·阿伯等叶向军 译Blood (2022) 140 (11): 1200–1228。儿科疾病和/或胚系突变相关疾病虽然ICC中几乎所有疾病都可能发生在儿童身上，但有些是儿童期独有的，有些与胚系遗传易感性有关。不过，由胚系异常引起的疾病经常在成年期发病。由于这些疾病独特和重叠的特征，在分类中被放一起。JMML和相关疾病（表22和23；补充表 5）JMML是一种独特的儿童期克隆性疾病，其特征是...

丹尼尔·A·阿伯等叶向军 译Blood (2022) 140 (11): 1200–1228。急性髓系白血病（表 25和26；补充表 6）AML 代表一组遗传学上不同的异质性疾病。更新后的分类保留了许多先前定义的伴重现性遗传学异常的 AML 类型，并包括其他遗传学相关实体（表25；补充表 6），以转向更多遗传学定义的分类。尽管先前的治疗、先前的髓系肿瘤（即 MDS 或 MDS/MPN）或潜在的AML易感性胚系遗传疾病的重要性已得到广泛认可，但...

    同义词：急性非淋巴细胞白血病(ANLL-MO)(FAB分型)。
   
    ①MO是指光镜形态学、细胞化学上未呈现髓系分化特征的AML；
   
    ②约占AML的5%；
   
    ③多为成人。

第十五次全国白血病·淋巴瘤学术会议上，中国医学科学院血液病医院魏辉教授对急性髓系白血病的治疗进行解析。

概述： 急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或 急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非 淋巴细胞来源的 急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。AML是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化而来，起源于不同阶段祖细胞的AML具有不同的生物学特征。根据细胞形态学和组织化学特征将AML分为不同的类型，如FAB分型中M ₀ｖM ₇型。近年来，随着免疫学、细胞遗传学和分子生物学等技术的应用，对AML 肿瘤细胞的生物学特性有了更深入的认识和了解，为AML的精确分型、诊断、预后和最佳治疗方法的选择奠定了基础。目前，对于AML的治疗，除 急性早幼粒细胞白血病外，仍以联合化疗为主。AML患者总的完全缓解率仅50%ｖ70%，长期无病生存率为25%ｖ30%。