青年男性，平时有手淫习惯，目前勃起困难，偶尔勃起，房事时间短

老年男性，突发牙关紧闭 呼之不应持续半小时，发病后无自觉不适

    甲状旁腺功能减退症(甲旁减)是由于甲状旁腺激素合成和分泌不足，PTH结构异常、不能发挥生理作用，或靶器官对PTH不敏感引起的疾病。临床以手足抽搐、低血钙和高血磷为特征。
    甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism)是指甲状旁腺激素(PTH)分泌过少和(或)效应不足而引起的一组临床综合征。PTH从合成、释放、与靶器官受体结合到最后发生生理效应的过程中，任何一个环节的障碍都可以引起甲旁减，包括H生成减少、分泌受抑制、作用受阻。临床常见的类型有特发性甲旁减、继发性甲旁减、低血镁性甲旁减和新生儿甲旁减。临床特点是手足搐搦、癫痫样发作、低钙血症和高磷血症。

概述： 甲状腺功能减退(hypothyroidism，简称甲减)妇女常出现无排卵月经、不孕，合并妊娠较少见。妊娠合并甲减最常见的是自身免疫性甲状 腺病?? 慢性淋巴细胞性甲状腺炎。由于机体免疫功能紊乱所产生的抗体引起 甲状腺组织内弥漫性 淋巴细胞浸润，导致 甲状腺肿大， 甲状腺功能减低。
    甲状腺功能减退简称甲减，是由于甲状腺激素的合成，分泌或生物效应不足而引起的一种综合征。其特征是机体代谢率降低，严重者可形成粘液性水肿。根据年龄不同分为克汀病(在胎儿期或新生儿期内发病伴智力和体格发育障碍)，成人型甲减(以黏液性水肿为主要特征)，幼年型甲减(介于克汀病和成年型甲减之间)。根据发病部位不同分为：原发性甲减、垂体性甲减、下丘脑性甲减及甲状腺素受体抵抗。

概述： 甲状旁腺功能减退症(简称 甲旁减)是由于甲状旁腺素(PTH)分泌过少而引起的一组临床症状群，表现为神经 肌肉兴奋性增高， 低钙血症，高磷血症与血清PTH减少或测不到。由于靶细胞对PTH反应缺陷所致者，称为 假性甲状旁腺功能减退症，极为少见。

概述： 甲状腺功能减退症是由于 甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足或缺少，所致的以 甲状腺功能减退为主要特征的疾病。发病始于胎儿及新生儿期，表现为生长和发育迟缓、智力障碍，称为呆小症。成人发病表现为全身性代谢减低，细胞间黏多糖沉积，称为 黏液性水肿。根据原发性病因的不同， 甲状腺功能减退症可以分为：
    ①原发性甲减：由甲状 腺病变所致；
    ②继发性甲减：因垂体TSH缺乏所致；
    ③三发性甲减：系下丘脑TRH缺乏所致；
    ④外周组织性甲减：由 甲状腺激素受体或受体后病变所致。本文重点叙述成人原发性甲减。引起本症的原因主要是自身免疫性 甲状腺炎、 ¹³¹碘治疗甲亢和 甲状腺手术。
    甲状腺功能减退症是由于甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足或缺少，所致的以甲状腺功能减退为主要特征的疾病。发病始于胎儿及新生儿期，表现为生长和发育迟缓、智力障碍，称为呆小症。成人发病表现为全身性代谢减低，细胞间粘多糖沉积，称为粘液性水肿。根据原发性病因的不同，甲状腺功能减退症可以分为：
   

由于部分或完全前叶垂体功能丧失的内分泌缺陷综合征.

泪腺分泌功能减退，使泪液过少而引起干燥性角、结膜炎，这是一种难以治疗的慢性疾病。

概述
    原有腺垂体功能减退症因各种应激因素使病情急骤加剧，或急性腺垂体功能减退症的临床状态称垂体危象(pituitary crsis)；垂体肿瘤因外伤、抗凝治疗、放疗、雌激素治疗以及应用溴隐亭等使腺瘤发生梗死、出血，突然发生颅内压增高症状，并可压迫鞍周组织，称垂体卒中。

概述：垂体或下丘脑的多种病损可累及垂体的内分泌功能，当垂体的全部或绝大部分被毁坏后，可产生一系列的内分泌腺功能减退的表现，主要累及的腺体为性腺、 甲状腺及肾上腺皮质，临床上称为腺垂体功能减退症(aterior pituitary hypofunction)，亦称席汉综合征(Sheehan syndrome)。最常见的病因为产后垂体缺血性坏死及 垂体腺瘤。
    因产后大出血引起垂体坏死，下丘脑、垂体前叶肿瘤、外伤、手术、血管病变、感染或自身免疫性垂体炎破坏垂体分泌细胞，引起部分或完全性垂体促激素分泌减少及继发性性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能不足等表现。

    腺垂体功能减退症指腺垂体激素分泌减少， 可以是单种激素减少如生长素(GH)缺乏或多种促激素同时缺乏。由于腺垂体分泌细胞是在下丘脑各种激素(因子)直接影响之下，腺垂体功能减退可原发于垂体病变，或继发于下丘脑病变，表现为甲状腺、肾上腺、性腺等靶腺功能减退和(或)鞍区占位性病变。临床症状变化较大，可长期延误诊断，但补充所缺乏的激素治疗后症状可迅速缓解。

    腺垂体功能减退症是由于多种原因造成腺垂体损害，导致相应的腺垂体激素分泌不足，并继发性腺、甲状腺、肾上腺皮质的功能不足。垂体功能减退由垂体分泌细胞本身损害引起的为原发性垂体功能减退症；若是由下丘脑、垂体柄或门脉系统障碍引起者，则为继发性垂体功能减退症。