现有的数据提示，1980年以来由于乙型肝炎疫苗的广泛推广，全球丁型肝炎病毒（HDV）感染率逐渐下降，目前全世界慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者中约5%合并HDV感染[1]，然而，这一数据可能由于我们对HDV感染的认识和研究不足而被低估了。目前已知的是，HBV合并HDV感染后可快速进展为肝细胞癌（HCC），肝脏相关的死亡风险也显著增加。一般而言，慢性HDV感染平均在5年内就可以进展为肝硬化，10年内进展为HCC...

    HDV是缺陷病毒，其复制需要HBsAg的参与。患者或是同时感染HBV和HDV(90%可恢复，仅少数转变为慢性HBV/HDV复合性肝炎，少数发生暴发性肝炎)；或是HBV携带者再感染HDV(重叠感染，80%可转变为慢性HBV/HDV复合性肝炎，发生暴发性肝炎的比例较高)。

丁型肝炎（丁肝）是由丁型肝炎病毒（HDV）感染引起的一种病毒性肝炎，可与乙型肝炎病毒（HBV）联合或重叠感染。

专注于慢性乙型肝炎和丁型肝炎治疗药物开发和商业化的德国生物技术公司 MYR PharmPharmticals 近日高兴地宣布，旗下先导化合物 HEPCLUDEX   已经获得欧盟委员会(EC)的有条件上市批准(CMA)。获得欧盟委员会(EC)的有条件上市批准(CMA)后，HEPCLUDEX  成为欧洲地区首个获得批准用于成人慢性丁型肝炎病毒感染和代偿性肝病治疗的方案。HEPCLUDEX 最初是由海德堡大学(德国)和INSERM(法国)的科学家开发，代表了目前临床上最先进的丁型肝炎治疗新方法，目前该药正在慢性丁型肝炎的Phase III 期研究中。HEPCLUDEX 是通过抑制肝细胞表面的 HBV/HDV 受体 NTCP，防止再生细胞感染和病毒在肝脏内传播。...

专注于慢性乙型肝炎和丁型肝炎治疗药物开发和商业化的德国生物技术公司 MYR PharmPharmticals 近日高兴地宣布，旗下用于丁型肝炎治疗的药物 HEPCLUDEX® (bulevirtide) 已经成功在德国、法国和澳地利上市。此前7月份底公司便已宣布该药获得了欧盟委员会(EC)的有条件上市批准(CMA)，这是欧洲第一个批准的用于成年慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染和代偿性肝病患者的治疗药物。...

丁型肝炎病毒（HDV）是由意大利Rizzetto等[1]从重症乙型肝炎患者肝组织标本中发现并于1977年首次报道。HDV RNA与HDAg结合为核衣壳，依赖HBsAg包膜进行包装从而进出肝细胞建立感染，即HDV是HBV的卫星病毒[2-3]。虽然HDV是迄今为止已知对人有感染性的最小病毒，基因组长度仅有1672~1697 bp[4]，但是能够导致最严重的病毒性肝炎。HDV感染主要有两种形式，一种是患者首次同时暴露于HBV和HDV，称为HBV/HDV联合感染(co-infection)，多数可自发康复，少数转变为重症肝炎；另一种是在既往感染HBV的基础上暴露于HDV，称为重叠感染，其中70%~90%将发展为慢性HDV感染...

Gilead Sciences 和专注于慢性丁型肝炎病毒(HDV)治疗药物开发和商业化的德国生物技术公司MYR GmbH近日宣布，两家公司已经达成最终协议，根据协议，Gilead Sciences 将以约11.5亿欧元的现金收购MYR GmbH，此外，若未来MYR-GmbH的丁型肝炎治疗药物hepcludex获得FDA的批准，吉利德科学将额外支付高达3亿欧元的里程碑式付款。此次交易完成后，Gilead Sciences 将获得丁型肝炎治疗药物 Hepcludex™(Buleviride)的所有权，该药于2020年7月获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的有条件批准，用于治疗成人慢性丁型肝炎病毒感染，这款药物也是目前全球市场上唯一一款获得官方批准用于慢性丁型肝炎治疗的药物。...

慢性乙型肝炎病毒（HBV）/丁型肝炎病毒（HDV）感染是导致肝癌的主要原因之一。现有的治疗手段很少能消除 HBV 和 HDV。比利时根特大学等研究机构研究人员之前开发的 preS1-HDAg 免疫疗法可以在体内诱导针对 HBV 的中和抗体并提高 HBV/HDV 特异性 T 细胞。近日，研究人员在 Gut  杂志上发表了一项进一步研究异源初免-增强策略是否可以规避 T 细胞耐受并在体内排除 HDV 重复感染的研究结果。...

丁型肝炎不能单独存在，必须在HBV存在的条件下才能感染和引起疾病。

Gut杂志近日在线发表了法国学者的研究。该研究发现了与丁型肝炎病毒（HDV）感染有关的宿主因素，或将成为治愈HDV感染的突破口。