这些抗体能够同时与两个或者多个抗原相结合，从而探索单特异性抗体无法触及的治疗机会。

三种双特异性抗体的1期研究结果入选了2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的口头报告，小编现将其主要内容整理如下，供广大读者参考。

点击标题下「蓝色微信名」可快速关注本文刊于：中华儿科杂志,2020,58(04): 343-345DOI：10.3760/cma.j.cn112140-20200303-00169作者：宋红梅单位：中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院通信作者：宋红梅Email：songhm1021@hotmail.com摘要特异性抗体也称为免疫球蛋白，是介导体液免疫应答的重要效应分子，在抗感染免疫过程中起着非常重要的作用，也是临床上感染性疾病诊断和治疗的重要依据。了解特异性抗体的产生、生物特性以及不同病原体特异性抗体之间的差别等相关知识，对相关疾病的诊治有重要的临床指导意义。本文将简要介绍在临床工作中经常用到的、以及常见几种感染相关疾病抗体的基本知识点，希望对大家的临床工作有所帮助。...

同时抑制Ang-2和VEGF-A信号通路

▎药明康德内容团队编辑日前，SpringWorks Therapeutics公司宣布，已与再生元（Regeneron）达成一项临床试验合作协议。将评估SpringWorks的口服特异性γ-分泌酶小分子抑制剂nirogacestat，与再生元靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体REGN5458联用，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者的疗效。多发性骨髓是第二常见的血液系统恶性肿瘤，全球每年有超过13万例新确诊患者。尽管有可用的治疗方法，多发性骨髓仍然是一种无法治愈的恶性肿瘤，并且与显著的患者负担相关。复发性多发性骨髓是指治疗后或缓解期后癌症复发。难治性多发性骨髓是指癌症对治疗无反应或不再有反应。...

▎药明康德内容团队编辑（本文内容来自信达生物新闻稿）3月29日，信达生物制药集团宣布其自主研发的重组靶向紧密蛋白连接蛋白18.2（Claudin18.2，CLDN18.2）和分化抗原簇3（CD3）的双特异性抗体（研发代号：IBI389）在治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验中完成首例患者给药。该研究是评估IBI389治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心1a/1b期研究，主要目的是评价IBI389单药或联合治疗在治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。...

可能成为第一个结合单克隆抗体特异性与荧光检测灵敏度的上市产品。

▎药明康德内容团队编辑2021年7月25日，信达生物（Innovent Biologics）宣布，在晚期恶性肿瘤患者中，其在研抗PD-1/TIGIT双特异性抗体IBI321的1a期临床试验已完成首例患者给药。该项开放标签、多中心、剂量递增、包含扩展研究的1a期试验，将在接受标准治疗中发生癌症进展的晚期实体瘤患者中，评估IBI321的安全性、耐受性、潜在最佳剂量和初步疗效。 IBI321是信达生物和礼来（Eli Lilly and Company）公司共同研发的一款PD-1/TIGIT双特异性抗体,并由信达生物负责在中国开发。TIGIT是主要在T细胞和天然杀伤细胞（NK细胞）表面表达的免疫检查点蛋白，它在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1类似。研究发现，...

可以对抗体亲和力，表达水平，溶解度，半衰期，免疫原性，可成药性和可加工性进行优化。

▎药明康德内容团队编辑强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司今日宣布其双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）获得欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）有条件上市批准推荐，以作为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的单药疗法。患者在之前至少接受过3种不同类型疗法治疗。新闻稿指出，Tecvayli为首个获得CHMP积极意见用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的T细胞重定向双特异性抗体。...