普萘洛尔对β1、β2受体均有阻断作用，无内在拟交感活性。阻断β1受体可以抑制心脏和抑制肾素的释放。阻断β2受体可以使冠状动脉血流量下降，增加支气管阻力。临床上主要用于心律失常、高血压、心绞痛、偏头痛、甲亢等疾病的治疗。一、高血压药理作用：1、阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力，降低心输出量。2、阻断肾小球旁器β1受体，抑制肾素释放，阻碍肾素-血管紧张素-醛固酮系统对血压的调节而降低血压。3、阻断交感神经末梢突触前膜β2受体，抑制正反馈作用，使NA释放减少。...

仅供医学专业人士阅读参考临床决策，可以更简单 联用建议普萘洛尔可轻度增加对乙酰氨基酚的生物利用度。相关临床研究结果在一项研究中，普萘洛尔80mg，每日2次，共4天，可使单次1.5g对乙酰氨基酚的半衰期增加25%，清除率降低14%。对乙酰氨基酚对其半胱氨酸和巯基乙酸衍生物的部分清除率分别降低了16%和32%，对葡糖苷酸结合物的清除率降低了27%，但对硫酸盐没有明显影响[1]。同样，一项早期研究发现，普萘洛尔40mg，每日4次，持续1周，可增加1.5g对乙酰氨基酚单次给药的最大血浆水平，并缩短血浆浓度达峰时间。然而，对乙酰氨基酚的吸收速率增加并不被认为具有临床意义...

仅供医学专业人士阅读参考揭秘药物间的相互作用 普萘洛尔+氯美噻唑▌ 联用建议一份单独的报告描述了一名服用普萘洛尔的老年女性开始服用氯美噻唑时发生的明显心动过缓。▌ 相关临床研究结果1例84岁女性因高血压服用普萘洛尔40mg，每日2次，行植皮术。她的脉搏稳定（54至64bpm），直至术后第13天，她口服了两次氯美噻唑192mg，间隔9小时。第二次给药后3小时，她的心率降至43bpm，PR间期为240毫秒，给药后5小时，她的脉率降至36bpm。...

不同β受体阻滞剂用药，​我们一次说清！