概述： 毛囊角化病(keratosis follicularis)又名 Darier病。是一种少见的以 表皮细胞角化不良为基本病理变化的遗传性疾病。1889年2月White首次描述本病，1月后，Darier也报道1例，且认为在组织切片中见到的角化不良细胞是一种—寄生虫―。1896年，Bowen证实了Darier见到的—寄生虫―为角化不良的 表皮细胞。本病属于中医—狐尿刺―范畴。     毛囊角化病这一名称不十分恰当。因为病原发损害为毛囊性角化小丘疹，覆以油腻性痂，常互相融合成疣状斑块。但损害也可发生在毛囊之间或无毛囊的部位，如口腔黏膜、掌跖和甲床可出现散在或弥漫性角化过度。
    毛囊角化病(keratosis follicularis)又称Darier病，是少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性、丘疹鳞屑性皮肤病。本病为常染色体不规则显性遗传，多为散发病例。

概述：鳞状 毛囊角化病(squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小鳞屑斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。

患者女， 28 岁，头面角化性丘疹13 年，泛发全身8 年。皮肤科情况: 面部、颈部、腹 部可见大量角化性丘疹，多个指( 趾) 甲有纵行条纹及 V

本文介绍沿 Blaschko 线分布的毛囊角化病 1 例。

概述： 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称 真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosis penetrans)、毛囊及毛囊旁角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis)，本病少见，1916年由Kyrle首先描述。其特点为毛囊性或非毛囊性 皮肤过度角化而形成的圆锥形角化性丘疹、结节，角质剥除后可见凹坑，好发四肢。

    或称Fox Fordyce病、大汗腺性痒疹、汗腺毛囊角化病。

概述：匐行 穿孔性弹性组织 变性(elastosis perforans serpiginosa)，Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性 毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。主要于颈侧及颈后 皮肤出现角化性丘疹，呈匐行性环状排列。病程长而缓。多年后有自行消退者。

    喉角化症(keratosis of larynx)为喉部上皮生长异常或过度异常成熟的病变。真正的病因不明，可能是癌前期的一种上皮病变。发病可能与吸烟、用声过度、慢性喉炎、吸入刺激物及维生素缺乏等有关。临床上分为喉白斑病和喉乳头状角化症。
诊断思路
   
    (一)病史要点
    本病主要症状为声嘶及咽喉不适，有时喉痒、咳嗽。
   
    (二)查体要点
    1．喉白斑病喉镜检查可见黏膜表面白色扁平斑片，或散在呈点状但范围局限，常位于声带表面或边缘。
    2．喉乳头状角化症喉镜检查可见喉黏膜为不规则隆起，或红色乳头状、疣状、角状，覆以厚的角蛋白，范围比白斑病更为局限。病变常发生于声带。

    掌跖角化病(palmoplantar keratoderma)亦称掌跖角皮症。是以掌跖角化过度为特征的一组疾病，可分先天性和后天性(亦称症状性)掌跖角化症，或是某些皮肤综合征的组成部分。
    掌跖角化病(keratosis palmaris et plantaris)分为遗传性、获得性和症状性三类。遗传性掌跖角化病是一组以掌跖部弥漫性或限局性角化过度为特征的遗传性皮肤病。