氨基糖苷肾损害是指使用氨基糖苷类抗生素后导致的急性肾损害，主要损害近曲小管上皮细胞，不影响肾小球。氨基糖苷类抗生素(aminoglycosides)包括庆大霉素、链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、巴龙霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等，这类药物化学结构基本相似，不良反应方面也有共性。氨基甙类抗生素均有肾毒性，在常用剂量时各药对肾的毒性顺序为：新霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素，新霉素毒性严重，已不再全身I生应用，奈替米星肾毒性很低。口服这类药物不易被胃肠道吸收，故对肾脏的毒性不大，但在肾功能不全时长期口服氨基苷类药物也可发生中毒。发病机制可能与肾组织结合，肾小管上皮细胞摄取，在溶酶体内储积，影响胞浆膜、溶酶体膜、线粒体膜及其阳离子钾、钙、镁的转运有关(Bennett；1991)。其肾毒性与药物剂量及持续时间有关。
诊断思路
   
    (一)病史要点
    1．一般于用药5~7天起病，7~10天肾毒性最强。临床最早表现为尿浓缩功能减退及轻度蛋白尿，以β₂微球蛋白为主，可伴血尿、管型尿。
    2．氮质血症出现较晚，停药后多数可恢复，但恢复速度较慢，部分病人不能完全恢复。
    3．多数表现为非少尿型急性肾功能衰竭，伴肾性失钾和失镁及由其引起的低钾和低镁血症，少数表现为少尿型ARF。
    4．往往有高龄、脱水、合用其他肾毒性药物、原有肝肾疾病和缺钾等危险因素。
   
    (二)查体要点
    主要为急性肾功能衰竭的征象

化学工业出版社.2008.1.[7] 杨宝峰, 陈建国. 药理学(第9版). 人民卫生出版社.2018. 呼吸时间 dxychesttoday

耐药性结核病（DR-TB）是备受全球关注的公共卫生问题。DR-TB 与药物敏感性结核病相比，利福平耐药和多重耐药性结核病的死亡率更高，这对全球结核病的控制构成巨大威胁。DR-TB 对利福平和异烟肼具有耐药性，而这两种药物是最有效的抗结核药物，因此需要二线治疗方案。在 2018 年之前，世界卫生组织（WHO）推荐在强化阶段采用的二线方案为注射用氨基糖苷类抗生素，包括卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素和链霉素。但这些药物会导致耳毒性（即药源性听力损失）等多种不良事件和毒性反应。...

碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗生素耐药基因研究

概述：甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因Ω-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。

概述：岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因Ω岩藻糖苷酶缺陷而引起的类 黏多糖贮积症。临床上以 神经系统异常、反复呼吸道 感染、智力低下及 心脏病变为特征，无黏多糖尿。最早由Durand(1966)以—一种新的黏多糖脂质沉积症―为题报告，Van Hoof(1968)发现所报告的病例有Ω-岩藻糖苷酶缺陷。同年，Durand将本病命名为岩藻糖苷贮积症。

小儿心肌损害你们一般都用啥药？除了果糖外？

概述：转换酶抑制剂(angiotension conversion enzyme inhibitor，ACEI)引起的肾损害是指由于应用转换酶抑制剂而导致 急性间质性肾炎、 肾病综合征及肾功能损害。近年来，ACEI的应用进展很快，由于其具有降压、减少蛋白尿、使肥厚的左心室复原及改善血管顺应性等作用，而被广泛用于治疗 原发性高血压、 充血性心力衰竭、慢性肾病及 糖尿病性肾病。ACEI对大多数患者来说是安全、有效、可以耐受的，但有些患者因本身存在某些影响肾功能的潜在因素，如 肾动脉狭窄、肾动脉 血栓形成、孤立肾、移植肾等，在使用ACEI后可出现急性肾衰、肾小管间质病变等损害。     卡托普利刚开始作为降压药物使用时，建议剂量远远超过实际需要剂量，从而引起一系列由巯基引起的副作用。这些副作用包括皮疹、 口腔溃疡、味觉异常以及发生白细胞减少、 粒细胞缺乏症和免疫复合物肾炎。目前，卡托普利的剂量已经重新调整减量，然而疗效却没有减低。最近的临床研究表明，谨慎选择患者、减少剂量，卡托普利是一种十分安全的抗 高血压药物，其药物副作用的发生率也较其他抗 高血压药物为低。