▎药明康德内容团队编辑今日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA批准重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)作为单药,治疗晚期子宫内膜癌患者。这些患者通过FDA批准的检测发现肿瘤具有微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)特征。她们在接受前期系统性治疗后疾病进展,并且不适合接受治愈性手术或放疗。子宫内膜癌是子宫最常见的癌症类型,大约30%的患者为MSI-H或dMMR。Keytruda是一种抗PD-1疗法,通过阻断PD-1介导的免疫抑制信号,增加机体免疫系统发现和对抗肿瘤细胞的能力。此前,它和口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima构成的组合疗法已经获得FDA批准治疗特定晚期子宫内膜癌患者。...
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